[4-[2-[2-[2-[2-[4-(Aminomethyl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methanamine | 1092078-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[2-[2-[2-[2-[4-(Aminomethyl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methanamine
• CAS: 1092078-34-6
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅
• 分子量: 404.506
• InChiKey: SNYRIBHPYROBNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[2-[2-[2-[2-[4-(Aminomethyl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methanamine 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 叔丁基三氯乙酰亚胺酯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成后功能化索烷支架内机械束缚的新兴特性

  摘要：

  保持分子系统内功能部分的紧密空间接近性可以产生令人着迷的新兴特性。虽然在功能单元的共价束缚方面已经做了很多工作以用于无数的应用，但对机械连接系统的研究相对较少。机械键的形成通常是互锁分子合成的最后一步，这限制了功能化结构的产量。在此，我们介绍了双叠氮化物 [2] 链烯支架的合成，该支架可以使用 CuAAC“点击”化学进行合成后修饰。通过这种方式，我们能够从常见的前体中获得功能化的索烷，并研究机械联锁系统中电化学活性、发射和光二聚单元与非联锁类似物的性能。我们的数据表明，与传统的共价键相比，机械联锁系统可以获得更大的（共）构象灵活性，为开发具有令人兴奋的特性的新功能分子铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/d2sc04101d
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[2-[2-[2-(4-Cyanophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [4-[2-[2-[2-[2-[4-(Aminomethyl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  明确定义的单分子通道有助于氯离子的运输

  摘要：

  通过使用新型刚性杆低聚物进行功能化，优化了单分子离子通道。大环悬垂物赋予氯化物选择性，荧光特征和杆的合适长度有利于将通道视觉插入脂质双层，从而产生有效的离子转运，EC 50值为0.36μM。

  DOI：

  10.1039/c7cc09200h

文献信息

• Investigating the effect of macrocycle size in anion templated imidazolium-based interpenetrated and interlocked assemblies
  作者：Graeme T. Spence、Nicholas G. White、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c2ob26237a

  日期：——

  imidazolium interpenetrated assemblies is investigated. Two different approaches to reducing the macrocycle size are undertaken and the stabilities of the resulting pseudorotaxanes incorporating substituted imidazolium threading components studied using 1H NMR spectroscopy. Novel imidazolium axle containing interlocked rotaxane host structures are synthesised using chloride anion templated amide condensation

  研究了改变大环组分的大小对阴离子模板化的咪唑鎓互穿组装体形成的影响。采取了两种减小大环化合物尺寸的方法，并使用1 H NMR光谱研究了掺入咪唑鎓取代组分的拟轮烷的稳定性。使用氯阴离子模板酰胺缩合和“封端”方法合成了新型的含互锁轮烷主体结构的咪唑鎓轴，并研究了“封端”轮烷的阴离子识别性能。
• Self-templated synthesis of amide catenanes and formation of a catenane coordination polymer
  作者：James E. M. Lewis

  DOI：10.1039/c9ob00107g

  日期：——

  isophthalamide [2]catenanes of various sizes in up to 51% yield without the need for metal ions as templates or mediators of covalent bond formation. Using this strategy a bis-monodentate catenane was prepared incorporating exohedral pyridine units. Upon complexation of this ligand with AgOTf a one-dimensional coordination polymer was obtained in the solid state in which both macrocycles of the catenane are involved

  使用自模板化策略可以以高达51％的产率合成各种尺寸的间苯二甲酰胺[2]邻苯二酚，而无需金属离子作为模板或共价键形成的介质。使用这种策略，制备了带有外表面吡啶单元的双单齿链烷。该配体与AgOTf络合后，获得了固态的一维配位聚合物，其中链烷烃的两个大环都参与了与金属节点的结合，这是一个罕见的例子，其中引入了机械键进入结构骨干。
• An Ion-Pair Template for Rotaxane Formation and its Exploitation in an Orthogonal Interaction Anion-Switchable Molecular Shuttle
  作者：Michael J. Barrell、David A. Leigh、Paul J. Lusby、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1002/anie.200802745

  日期：2008.10.6