4-amino-N-(3-(diethylamino)propyl)benzamide | 106595-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(3-(diethylamino)propyl)benzamide
• 英文别名: Benzamide, 4-amino-N-[3-(diethylamino)propyl]-；4-amino-N-[3-(diethylamino)propyl]benzamide
• CAS: 106595-73-7
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O
• mdl: MFCD09736581
• 分子量: 249.356
• InChiKey: CAZRUCADWYKNSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-(3-(diethylamino)propyl)benzamide 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-amino-N-[4-[3-(diethylamino)propylcarbamoyl]phenyl]-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  顔料分散剤、それを用いた顔料組成物、着色組成物、およびカラーフィルタ

  摘要：

  【问题】本发明的问题在于提供一种表现出极其优异的颜料分散剂，可改善颜料的分散性，并使用该颜料分散剂制备出对比度和亮度优异，耐热性和耐光性良好，且不会产生涂膜异物的颜料组合物，以及具有极佳分散稳定性的着色组合物。【解决手段】该问题通过具有特定结构的萘酚偶氮系颜料分散剂，以及使用该颜料分散剂制备的颜料组合物、着色组合物和彩色滤光片来解决。【选定图】无

  公开号：

  JP2015074728A
• 作为产物：
  描述：

  3-二乙胺基丙胺 在 ammonium hydroxide 、 氯仿 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 4-amino-N-(3-(diethylamino)propyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-(Dialkylaminoalkyl)-amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a507

文献信息

• アゾ顔料、カラーフィルタ用着色剤、着組成物およびカラーフィルタ
  申请人：東洋インキＳＣホールディングス株式会社

  公开号：JP2019194298A

  公开（公告）日：2019-11-07

  【課題】耐熱性、耐光性といった堅牢性に優れ、塗膜異物が少なく、保存安定性が良好であるだけでなく、輝度及びコントラスト比が高く、同じ色を表現するときに膜厚が薄くなるカラーフィルタ用着色組成物を提供する。【解決手段】一般式（１）および（２）で表される化合物からなることを特徴とするアゾ顔料によって解決される。一般式（１）一般式（２）【選択図】図１

  提供耐热性、耐光性和其他强度优良特性的着色组合物，其具有较少的涂层异物，并且具有良好的保存稳定性，同时具有较高的亮度和对比度，当表示相同颜色时，薄膜厚度较薄的彩色滤光片用着色组合物。通过由一般式（1）和（2）表示的化合物组成的偶氮染料来解决。 一般式（1）和一般式（2）。【选定图】图1
• 顔料分散剤およびそれを用いた顔料組成物、着色組成物、カラーフィルタ
  申请人：東洋インキＳＣホールディングス株式会社

  公开号：JP2020090632A

  公开（公告）日：2020-06-11

  【課題】本発明の課題は、顔料の分散性向上に極めて優れた特性を示す顔料分散剤およびそれを用いた顔料組成物や着色組成物を用いてカラーフィルタを作製した際に、塗膜（カラーフィルタ）のコントラスト比および輝度を高度に両立し、高着色力によって薄膜化のニーズにも応える顔料分散剤を提供することにある。【解決手段】上記課題は、一般式（１）で表される顔料分散剤によって解決される。また、一般式（１）のＲ１が水素原子、アルキル基またはアルコキシ基を表し、Ｒ２およびＲ５が水素原子であり、Ｒ３またはＲ４の一方が水素原子であり、もう一方が一般式（２）、一般式（３）または一般式（４）で表される基である顔料分散剤によって解決される。【選択図】なし

  The problem of the present invention is to provide a pigment dispersant that shows extremely excellent properties in improving the dispersibility of pigments, and to provide a pigment dispersant that meets the need for thin film formation due to high coloring power when producing a color filter using a pigment composition or coloring composition using it, while achieving a high contrast ratio and brightness of the coating film (color filter). The above problem is solved by a pigment dispersant represented by the general formula (1). In addition, the problem is solved by a pigment dispersant in which R1 in the general formula (1) represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an alkoxy group, R2 and R5 are hydrogen atoms, and one of R3 or R4 is a hydrogen atom while the other is a group represented by the general formula (2), the general formula (3), or the general formula (4). No selection figure is provided.
• Basische bzw. kationische, sulfonsäuregruppenfreie Azoverbindungen
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0051559A1

  公开（公告）日：1982-05-12

  Basische und/oder kationische Gruppen enthaltende, Z sulfonsäuregruppenfreie Dis-, Tris- oder Tetrakisazoverbindungen, die der Formel 1 entsprechen, worin D, als Rest einer Diazokomponente unabhängig voneinander einen unsubstituierten oder substituierten Anilin- oder Naphthylaminrest, K, als Rest einer Kupplungs- Diazokomponente unabhängig voneinander einen unsubstituierten oder substituierten Anilin- oder Naphthylaminrest und KII als Rest einer Kupplungskomponente unabhängig voneinander einen unsubstituierten oder substituierten Anilin- oder Naphthylaminrest bedeuten; m unabhängig voneinander 0 oder 1 ist; Y für ein Brückenglied steht, das an die gegebenenfalls substituierte Aminogruppe eines jeden Restes KII gebunden ist und zwar in anderer Form als über zwei endständige Alkylengruppen; n mindestens 1 ist und b für 0, 1 oder 2 steht und und Zz basische oder kationische Gruppen darstellen, in Form der wasserlöslichen Säureadditionssalze oder als quaternäre Ammoniumsalze sowie stabile flüssigwässrige wie auch feste granulierte Farbstoffpräparationen davon finden Verwendung als Farbstoffe für Substrate wie Baumwolle, Leder und Papier und insbesondere für das Färben und Bedrucken von Papier.

  含有碱性和/或阳离子基团且不含磺酸基团的二、三或四异氮化合物，符合式 1 其中 作为重氮组分基团的 D（彼此独立）是未取代或取代的苯胺基或萘胺基、 K 作为偶合重氮组分的基团，它们各自是未取代或取代的苯胺基或萘胺基，以及 KII 作为偶联组分的基团，彼此独立，是未取代或取代的苯胺基或萘胺基； m 独立地为 0 或 1； Y 是桥接构件，它与每个 KII 自由基的任选取代氨基的键合形式不同于通过两个末端亚烷基键合； n 至少为 1，且 b 是 0、1 或 2，Zz 是碱性或阳离子基团，以水溶性酸加成盐或季铵盐的形式存在，其稳定的液态水和固态颗粒染料制剂可用作棉花、皮革和纸张等基质的染料，特别是用于纸张的染色和印花。
• Nasarow; Kasarjan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3302,3306; engl. Ausg. S. 3336, 3339
  作者：Nasarow、Kasarjan

  DOI：——

  日期：——
• Combining structure- and property-based optimization to identify selective FLT3-ITD inhibitors with good antitumor efficacy in AML cell inoculated mouse xenograft model
  作者：Hao Heng、Zhijie Wang、Hongmei Li、Yatian Huang、Qingyuan Lan、Xiaoxing Guo、Liang Zhang、Yanle Zhi、Jiongheng Cai、Tianren Qin、Li Xiang、Shuxian Wang、Yadong Chen、Tao Lu、Shuai Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.05.021

  日期：2019.8

  FLT3 mutation is among the most common genetic mutations in acute myeloid leukemia (AML), which is also related with poor overall survival and refractory in AML patients. Recently, FLT3 inhibitors have been approved for AML therapy. Herein, a series of new compounds with pyrazole amine scaffold was discovered, which showed potent inhibitory activity against FLT3-ITD and significant selectivity against both FLT3-ITD and AML cells expressing FLT3-ITD. Compound 46, possessing the most promising cellular activity, blocked the autophosphorylation of FLT3 pathway in MV4-11 cell line. Furthermore, the apoptosis and downregulation of P-STAT5 were also observed in tumor cells extracted from the MV411 cell xenografts model upon compound 46 treatment. Compound 46 was also metabolically stable in vitro and suppressed tumor growth significantly in MV4-11 xenografts model in vivo. Compound 46 showed no toxicity to the viscera of mice and caused no decrease in body weight of mice. In conclusion, the results of this study could provide valuable insights into discovery of new FLT3 inhibitors, and compound 46 was worthy of further development as potential drug candidate to treat AML (C) 2019 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.