ethyl (2-cyanophenyl)imidoformate | 104326-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2-cyanophenyl)imidoformate
• 英文别名: ethyl o-cyanobenzimidate；Ethyl o-cyanobenzimid；ethyl 2-cyanobenzenecarboximidate
• CAS: 104326-76-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: PCBJPOQSYXLEMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-cyanophenyl)imidoformate 、 2-三氟甲基苯甲酰氯 生成 ethyl N-(o-trifluoromethyl-benzoyl)-o-cyanobenzimidate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如下所述，以及它们的酸加成盐，制备这些化合物的过程，含有这些化合物作为活性成分的杀虫剂组合物，以及使用这些化合物或组合物控制害虫的方法。

  公开号：

  US04788210A1
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2-氨基苯甲腈 反应 0.75h， 以100%的产率得到ethyl (2-cyanophenyl)imidoformate
  参考文献：
  名称：

  The reaction of anthranilonitrile and triethylorthoformate revisited: formation of dimeric and trimeric species

  摘要：

  The reaction of anthranilonitrile and triethylorthoformate was performed under different experimental conditions, leading to substituted quinazolines, triazachrysenes or quinazolinyl-aminophenyl quinazolines. A mechanistic proposal is presented to rationalize the formation of these compounds. The fluorescence properties of the highly conjugated triazachrysene structures were studied and the fluorescence quantum yield for compounds 5 and 13 was comparable to that of pyrene. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.013

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020193398A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and treating blood coagulation and cardiovascular disorders and have the following structure: 1 wherein R 3 is hydrogen or halogen, and u is N or CH.

  该发明的化合物在抑制凝血酶、治疗血液凝固和心血管疾病方面具有用处，并具有以下结构： 1 其中 R 3 为氢或卤素，u为N或CH。
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002064140A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2 is R3 is selected from the group consisting of 1) hydrogen, 2) halogen, 3) C 1-4 alkyl, 4) C 3-7 cycloalkyl, 5) CF3, 6) OCF3, 7) C 1-4 alkoxy, and 8) cyano; and R12 is a 5-membered heteroaryl ring having 2, 3, or 4 heteroatoms, provided that at least 1 heteroatom is N, and at most 1 of the heteroatoms is S, said ring being unsubstituted or substituted, at any one ring atom, with CH3.

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面有用，其结构如下：或其药学上可接受的盐，其中R2和R3选自以下组：1）氢，2）卤素，3）C 1-4 烷基，4）C 3-7 环烷基，5）CF3，6）OCF3，7）C 1-4 醇基，8）氰基；R12是一个具有2、3或4个杂原子的5元杂环芳基环，其中至少1个杂原子是N，至多1个杂原子是S，所述环未取代或在任何一个环原子上用CH3取代。
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1359913A1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US4788210A
  申请人：——

  公开号：US4788210A

  公开（公告）日：1988-11-29
• US6610701B2
  申请人：——

  公开号：US6610701B2

  公开（公告）日：2003-08-26