2-溴-4-甲氧基-5-羟基苯乙酸 | 81038-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-溴-4-甲氧基-5-羟基苯乙酸
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxy-5-hydroxylphenylacetic acid
• 英文别名: 2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenylacetic acid；(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-acetic acid；2-Brom-5-hydroxy-4-methoxy-phenylessigsaeure；2-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 81038-48-4
• 化学式: C₉H₉BrO₄
• 分子量: 261.072
• InChiKey: KTFZKMIKVJGJJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.678±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基-5-羟基苯乙酸 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.67h， 生成 (+/-)-6'-Bromo-N-norreticuline
  参考文献：
  名称：

  以吗啡合成为目标的研究，IV：一种从均四腈中提取 N-去甲网状番荔枝碱衍生物的新方法

  摘要：

  用路易斯酸部分去甲基化高过四腈 (3a) 得到异构单酚 3b 和 3c 的混合物。异构体的分离为 N-去甲网状番荔枝碱 (1a) 及其 6'- 卤素衍生物 1b、c 提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141203
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-4-methoxyphenylacetonitrile 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-溴-4-甲氧基-5-羟基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  以吗啡合成为目标的研究，IV：一种从均四腈中提取 N-去甲网状番荔枝碱衍生物的新方法

  摘要：

  用路易斯酸部分去甲基化高过四腈 (3a) 得到异构单酚 3b 和 3c 的混合物。异构体的分离为 N-去甲网状番荔枝碱 (1a) 及其 6'- 卤素衍生物 1b、c 提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141203

文献信息

• DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Lopez-Tapia Francisco Javier

  公开号：US20100160387A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。
• Concise Asymmetric Synthesis of (+)-Conocarpan and Obtusafuran
  作者：Cheng-yi Chen、Mark Weisel

  DOI：10.1055/s-0032-1317704

  日期：——

  The asymmetric synthesis of three natural products: (+)-conocarpan, both (+)- and (–)- obtusafuran is disclosed. The highlights of the synthesis are the enantioselective hydrogenation of prochiral ketones via dynamic kinetic resolution to afford chiral alcohols. Intramolecular ring closure via either SNAr reaction or metal-catalyzed C–O bond formation led to the construction of the trans-dihydrobenzofuran

  公开了三种天然产物的不对称合成：(+)-conocarpan，(+)-和(-)- obtusafuran。合成的亮点是通过动态动力学拆分对前手性酮进行对映选择性氢化以提供手性醇。通过 SNAr 反应或金属催化的 C-O 键形成的分子内闭环导致反式二氢苯并呋喃核的构建。
• Galanthamine analogs: 6H-benzofuro[3a,3,2,-e,f][1]benzazepine and 6H-benzofuro[3a,3,2-e,f][3]benzazepine
  作者：Anita H. Lewin、Jerzy Szewczyk、Joseph W. Wilson、F. Ivy Carroll

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.055

  日期：2005.7

  The known cholinesterase inhibitory capability of the Amarylidaceae alkaloid galanthamine prompted preparation of analogs in which the position of the nitrogen within the azepine ring is altered. The analogs 6H-benzofuro[3a,3,2-e,f][1]benzazepine and 6H-benzofuro[3a,3,2-e,f][3]benzazepine were prepared in 19 and 2.5%, respectively, following Kametani and Shimizu approaches, respectively. The aniline

  mary科生物碱加兰他敏的已知胆碱酯酶抑制能力促使制备类似物，其中氮杂环丁烷环内氮的位置被改变。类似物6 ħ -benzofuro [3α，3,2- ë，˚F ] [1]苯并氮杂和6 ħ -benzofuro [3α，3,2- ë，˚F ] [3]苯并吖庚因是在19和2.5％分别制备，分别采用Kametani和Shimizu的方法。苯胺衍生物6 H-苯并呋喃[3a，3,2- e，f] [1]苯并ze庚因未经历加兰他敏典型的大多数反应。因此，在用于加兰他敏的条件下，它既不氧化成类似的narwedine，也没有异构化成类似的表没食子黄胺，也没有还原成来考拉明类似物。
• Dihydropyridone amides as P2X7 modulators
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08153808B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中m，n，R1，R2，R3，R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病。
• DIHYDROPYRIDONE AMIDES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2382192A2

  公开（公告）日：2011-11-02