(NEt3)2PdCl2 | 90248-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (NEt3)2PdCl2
• 英文别名: N,N-diethylethanamine;palladium(2+);dichloride
• CAS: 90248-55-8
• 化学式: C₁₂H₃₀Cl₂N₂Pd
• 分子量: 379.71
• InChiKey: PBBFXXUIRUVOMO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NEt3)2PdCl2 在 Cl₂ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 四氯二吡啶钯(IV)
  参考文献：
  名称：

  较高氧化态的配位化学。第3部分。具有中性不明配体的钯（IV）配合物

  摘要：

  用四氯化碳中的相应卤素（X 2）氧化[NR 4 ] [PdLX 3 ]，得到八面体钯（IV）阴离子[NR 4 ] [PdLX 5 ] [L = py（吡啶），AsEt 3，SMe 2，或SeMe 2，X ＝ Cl或Br；L = NMe 3，PPh 3 S或PPr n 3，X = Cl；L = PEt 2 Ph，X = Br]。尝试制备L = SbMe 3，TeMe 2或dmso（二甲亚砜）的类似物失败。中性钯（IV）配合物反式-[PdL从反式-[PdL 2 X 2 ]和X 2获得了2 X 4 ]（L ＝ NMe 3，py，PPr n 3或AsMe 2 Ph，X ＝ Cl； L ＝ NMe 3，X ＝ Br）。通过红外光谱和电子光谱，电导率测量对复合物进行表征，并通过tga对其热分解进行了分析。

  DOI：

  10.1039/dt9820001895
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 palladium dichloride 以 乙醚 为溶剂， 生成 (NEt3)2PdCl2
  参考文献：
  名称：

  Selones和dihaloselones的合成与反应性：Selones与d8和d10金属离子的络合

  摘要：

  单齿硒酮LSe（L = 1,3-二丁基苯并咪唑-2-亚基，C15H22N2）（10a），二齿吡啶官能化硒酮L'Se（L'= 1-吡啶基-3-丁基咪唑-2-亚基，C12H15N3）（10b）和多齿醚官能化的selone，L“ Se [L” = 1,3-双{2-（2-甲氧基乙氧基）乙基}苯并咪唑-2-亚烷基，C17H26N2O4]（10c）用过渡金属卤化物（PdX2，PtX2，ZnX2，CdX2和HgX2； X = Cl，Br，I）。用金属卤化物处理的LSe（10a）和L“ Se（10c）得到的络合物类型为[Cu2（-X）2（LSe）2]（X = Br，I）（11，12）或[ MX2（LSe）2]（13-22）或[M2X2（-X）2（L“ Se）2]（X = Cl，Br，I）（26-32）。而L'Se 10b和HgX2（X = Cl，Br，I）形成1：1的络合物，HgX2（L'Se）（21

  DOI：

  10.1002/ejic.201700218
• 作为试剂：
  描述：

  2-唑烷酮 、 苯乙烯 在 copper dichloride (NEt3)2PdCl2 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-(1-phenylvinyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brønsted Base-Modulated Regioselectivity in the Aerobic Oxidative Amination of Styrene Catalyzed by Palladium

  摘要：

  Palladium(II)-catalyzed aerobic oxidative amination of styrene with oxazolidinone proceeds with catalyst-controlled regioselectivity: (CH3CN)(2)PdCl2 (1) and (Et3N)(2)PdCl2 (2) catalyze formation of the anti-Markovnikov and Markovnikov enecarbamate products, 3 and 4, respectively. Kinetic studies and deuterium kinetic isotope effects demonstrate that these two reactions possess different rate-limiting steps, and the data indicate that the product regiochemistry arises from the presence or absence of an effective Bronsted base in the reaction. In the presence of a Bronsted base such as triethylamine or acetate, the kinetically preferred Markovnikov aminopalladation adduct of styrene is trapped via rapid deprotonation of a zwitterionic intermediate and leads to formation of 4. In the absence of an effective Bronsted base, however, slow deprotonation of this adduct enables aminopalladation to be reversible, and product formation proceeds through the thermodynamically preferred anti-Markovnikov aminopalladation adduct to yield 3.

  DOI：

  10.1021/ja0562806