dithiopropanoate de phenyle | 88821-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: dithiopropanoate de phenyle
• 英文别名: phenyl methyldithioacetate；phenyl propanedithioate；Phenyl dithiopropionate
• CAS: 88821-95-8
• 化学式: C₉H₁₀S₂
• 分子量: 182.31
• InChiKey: PIKGTLRQRSSTKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-63 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiopropanoate de phenyle 、 苯胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-苯基硫代丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Structure–reactivity correlations in the aminolysis of aryl dithiomethyl- and dithiophenylacetates with anilines in acetonitrile

  摘要：

  在 45.0°C 乙腈中研究了二硫酯、RC(S)SC6H4Z（其中 R = C2H5 和 C6H5CH2）苯胺分解 (XC6H4NH2) 的动力学和机理。通过应用各种结构-反应性相关性，可以确定选择性参数δX、δX、δZ、δZ 和δXZ。预计反应将逐步进行，并限速排出 ArS 基团。 R=C2H5的二硫酯表现出最快的速率和最大的正δXZ值；这被解释为中间体中乙基最强的给电子能力和拥挤的四面体中间体的结果 以及过渡态，其中亲核试剂 (X) 和离去基团 (Z) 由于庞大的 C2H5 基团而非常接近。在逐步亲核取代反应中，观察到硫代羰基 (CS) 酯的速率比羰基 (CO) 酯快得多，这可能是由于 α*CS 和 α*C-LG 水平低于相应的反应水平。羰基酯中的反键水平。涉及氘代苯胺的正常动力学同位素效应 kH/kD > 1.0 表明质子转移与四中心氢键过渡态的 ArS- 离去基团的排出同时进行。

  DOI：

  10.1039/b104295p
• 作为产物：
  描述：

  硫基丙酸苯酯 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 dithiopropanoate de phenyle
  参考文献：
  名称：

  丙二硫基芳基丙酯在乙腈中氨解的动力学和机理

  摘要：

  在-35.0°C的乙腈中研究了芳基丙烷二硫代磺酸盐与苄胺的氨解动力学和机理。哈米特（的大幅度ρ X和ρ Ž）和布朗斯台德（β X和β Ž）系数和非常大的横相互作用常数ρ XZ（= 3.5）是用分步机制一致，其中来自中间离去基团驱逐T ±是速率确定步骤。对于二硫代酯类（观察到的更快的速率II）比硫酯（我），并且反应选择性原则（RSP）的有效性也符合所提出的机制。所述ķ ħ / ķ d与氘代苄确定的值（= 1.0-1.8）（XC 6 ħ 4 CH 2 ND 2）和所述激活参数，Δ ħ ≠（≃8千卡摩尔-1）和Δ小号≠（= - 16到−23 eu），表明质子转移与组离开离开同时处于过渡状态同时发生。

  DOI：

  10.1039/b006974o

文献信息

• A New Rapid Synthesis of Phenyl Dithiocarboxylates
  作者：Pierre Beslin、Alain Dlubala、Guy Levesque

  DOI：10.1055/s-1987-28094

  日期：——

  The otherwise difficultly accessible phenyl dithiocarboxylates are prepared in good yields by the reaction of S-phenyl carbonochloridothioate with halomagnesium or sodium dithiocarboxylates.

  该难以易得的苯基二硫代羧酸酯通过S-苯基氯羰基硫酸酯与卤镁或钠二硫代羧酸酯的反应制备，产率良好。
• Compound embodiments that release H2S by reaction with a reactive compound and methods of making and using the same
  申请人：University of Oregon

  公开号：US11078157B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  Disclosed herein are embodiments of a donor compound that releases H2S by reacting with a reactive compound. The donor compound embodiments described herein can be used to deliver H2S to a subject or a sample and further can be used to administer therapeutic agents. The donor compound embodiments also can facilitate bioconjugation. Methods of making and using the donor compound embodiments also are disclosed.

  本文揭示了一种供体化合物的实施例，通过与反应性化合物发生反应释放H2S。本文描述的供体化合物实施例可用于向受试者或样品释放H2S，并且进一步可用于给药治疗剂。供体化合物实施例还可以促进生物共轭。还公开了制备和使用供体化合物实施例的方法。
• Processes for preparing carbapenem derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05306816A1

  公开（公告）日：1994-04-26

  The invention relates to carbapenem derivatives useful as antimicrobial agents, more particularly to intermediate compounds for the preparations thereof of the formula ##STR1##

  该发明涉及一种作为抗微生物剂有用的碳青霉烯衍生物，更具体地涉及制备该类化合物的中间体，其化学式为##STR1##
• Cell targeting conjugates
  申请人：Martin Francis Roger

  公开号：US20070140970A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to cell targeting conjugates and in particular, but not exclusively, to methods of their use in selectively eliminating and in selectively imaging target cells. The invention also relates to processes for production of the conjugates and to intermediate compounds that may be used in production of a specific class of cell targeting conjugates. In one embodiment there is provided a cell targeting conjugate comprising the following components that are covalently conjugated via a linker that is degradable within the target cells: i) a DNA minor groove binding ligand incorporating an effective Auger electron-emitting and/or gamma-emitting and/or positron-emitting atom or photoactive moiety; ii) a target cell specific protein or peptide that is capable of internalisation by target cells.

  本发明涉及细胞靶向共轭物，特别是但不仅限于它们在选择性消除和选择性成像目标细胞中的使用方法。该发明还涉及制备共轭物的过程以及可用于制备特定类别的细胞靶向共轭物的中间化合物。在一种实施方式中，提供了一个细胞靶向共轭物，其包括以下成分，这些成分通过可在目标细胞内降解的连接剂共价结合：i）DNA小沟结合配体，包含有效的Auger电子发射和/或γ射线发射和/或正电子发射原子或光活性基团；ii）能够被目标细胞内化的目标细胞特异性蛋白质或肽。
• Stereochimie de la deprotonation et de la reaction d'aldolisation des dithioesters
  作者：Pierre Beslin、Yannick Vallee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96370-7

  日期：1985.1