1,3-bis(phenylthio)-1-butene | 60039-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-bis(phenylthio)-1-butene
• 英文别名: 3-phenylsulfanylbut-1-enylsulfanylbenzene
• CAS: 60039-98-7
• 化学式: C₁₆H₁₆S₂
• 分子量: 272.435
• InChiKey: IKBJRFRGAWTAMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trithioboric acid triphenyl ester 、 丁烯-2-醛 生成 1,3-bis(phenylthio)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Preparative methods for .beta.-acyl vinyl anion equivalents from enones or allyl sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00876a041

文献信息

• Free Radical Addition of Thiophenol to 3-Substituted 1-Alkyne with or without Migration of the Substituents
  作者：Hideyoshi Miyake、Kimiaki Yamamura

  DOI：10.1246/bcsj.61.3752

  日期：1988.10

  Thiophenol reacts with 3-phenylthio- and 3-bromo-1-alkyne in the presence of radical initiator to give 1,2-bis(phenylthio)-1-alkene and 2-bromo-1-phenylthio-1-alkene.

  在自由基引发剂的存在下，硫代苯酚与 3-苯硫基和 3-溴-1-炔烃反应生成 1,2-双（苯硫基）-1-烯烃和 2-溴-1-苯硫基-1-烯烃。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.7.1.1, page 47 - 51
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preparative methods for .beta.-acyl vinyl anion equivalents from enones or allyl sulfides
  作者：Theodore Cohen、David A. Bennett、Albert J. Mura

  DOI：10.1021/jo00876a041

  日期：1976.7