N-but-2-ynyl-4-phenyl-N-(1-vinyl-allyl)-benzenesulfonamide | 720709-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-but-2-ynyl-4-phenyl-N-(1-vinyl-allyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(penta-1,4-dien-3-yl)-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)-benzenesulfonamide；4-methyl-N-penta-1,4-dien-3-yl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 720709-36-4
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂S
• 分子量: 351.469
• InChiKey: BVLQOHCRGWROTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-but-2-ynyl-4-phenyl-N-(1-vinyl-allyl)-benzenesulfonamide 在 silver(I) tetrafluoroborate 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到6-phenyl-3-tosyl-2-vinyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene
  参考文献：
  名称：

  环金属化的N-杂环碳-铂催化剂用于固氮1,6-烯炔的对映选择性环异构化

  摘要：

  已经制备了结合了六元N-杂环卡宾金属环单元和单齿手性膦的铂（II）配合物。它们合成的关键步骤是在手性磷配体存在的情况下分子内氧化添加N -2-碘苄基咪唑啉亚铂（0）-二烯配合物。铂金（II）金属环已被用作明确定义的预催化剂，用于将氮系的1,6-烯炔对映体选择性环异构化为3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-烯。使用Monophos或苯基-Binepine催化剂可得到很高的对映体过量（ees = 82–96％），尽管在这些反应中苯-Binepine的性能优于Monophos。通过X射线衍射研究已经确定了最终的3-氮杂双环[4.1.0。]庚烯的绝对构型。然后，该方法已扩展到具有对映体乙烯基的二烯的环异构化。（S）-苯基-Binepine-Platinum（II）配合物可在这些反应中实现总的非对映选择性和高对映选择性（ee高达95％），这代表通过烯炔环异构化实现的首个对映选择性脱氢。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000904
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-but-2-ynyl-4-phenyl-N-(1-vinyl-allyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrization of meso-dienyne by asymmetric Pauson–Khand type reaction catalysts

  摘要：

  不对称催化Pauson-Khand型反应的研究：以不对称Pauson-Khand型反应催化剂，对含有1-乙烯基烯丙基的炔烃进行对称性破缺，如丙炔基1-乙烯基烯丙基N-甲苯磺酰胺（1a~c）和丙炔基1-乙烯基烯丙基醚（1d~e）。最终得到高立体选择性和对映选择性的含有乙烯基的双环戊烯酮（2和3）。

  DOI：

  10.1039/b401288g

文献信息

• Cyclometalated N-Heterocyclic Carbene-Platinum Catalysts for the Enantioselective Cycloisomerization of Nitrogen-Tethered 1,6-Enynes
  作者：Hélène Jullien、Delphine Brissy、Rémy Sylvain、Pascal Retailleau、Jean-Valère Naubron、Serafino Gladiali、Angela Marinetti

  DOI：10.1002/adsc.201000904

  日期：2011.5.9

  carbene‐containing metallacyclic units and monodentate chiral phosphines have been prepared. The key step of their synthesis is the intramolecular oxidative addition of N‐2‐iodobenzylimidazolylidene‐platinum(0)‐diene complexes in the presence of the chiral phosphorus ligands. The platinum(II) metallacycles have been used as well‐defined pre‐catalysts for the enantioselective cycloisomerization of nitrogen‐tethered

  已经制备了结合了六元N-杂环卡宾金属环单元和单齿手性膦的铂（II）配合物。它们合成的关键步骤是在手性磷配体存在的情况下分子内氧化添加N -2-碘苄基咪唑啉亚铂（0）-二烯配合物。铂金（II）金属环已被用作明确定义的预催化剂，用于将氮系的1,6-烯炔对映体选择性环异构化为3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-烯。使用Monophos或苯基-Binepine催化剂可得到很高的对映体过量（ees = 82–96％），尽管在这些反应中苯-Binepine的性能优于Monophos。通过X射线衍射研究已经确定了最终的3-氮杂双环[4.1.0。]庚烯的绝对构型。然后，该方法已扩展到具有对映体乙烯基的二烯的环异构化。（S）-苯基-Binepine-Platinum（II）配合物可在这些反应中实现总的非对映选择性和高对映选择性（ee高达95％），这代表通过烯炔环异构化实现的首个对映选择性脱氢。
• Internal Chelation-Guided Regio- and Stereoselective Pauson-Khand-Type Reaction by Chiral Rhodium(I) Catalysis
  作者：Dong Eun Kim、Sang Hee Park、Yun Hee Choi、Sueg-Geun Lee、Dohyun Moon、Jungju Seo、Nakcheol Jeong

  DOI：10.1002/asia.201100271

  日期：2011.8.1

  Touch, Pauson, engage: To explain the unique superior reactivity and stereoselectivity of O‐tethered enynes in asymmetric Pauson–Khand type reaction (APKR) than their congeners, the internal‐chelation to metal of oxygen atom of the substrate in the transition state was proposed. This proposition was well supported by APKR with several different substrates.

  接触，鲍森，参与：为了解释在非对称鲍森-肯德型反应（APKR）中，O系链烯的独特反应性和立体选择性优于同类物，在过渡态下，底物对氧原子金属的内部螯合是建议的。APKR在几种不同的基材上很好地支持了这一主张。
• Planar Chiral Phosphoramidites with a Paracyclophane Scaffold: Synthesis, Gold(I) Complexes, and Enantioselective Cycloisomerization of Dienynes
  作者：Zhiyong Wu、Kévin Isaac、Pascal Retailleau、Jean-François Betzer、Arnaud Voituriez、Angela Marinetti

  DOI：10.1002/chem.201504658

  日期：2016.3.1

  phosphoramidites is a paracyclophane scaffold in which two aryl rings are tethered by both a 1,8‐biphenylene unit and a O−P−O bridge. Suitable aryl substituents generate planar chirality. The corresponding gold(I) complexes promote the cycloisomerization of prochiral nitrogen‐tethered dienynes. These reactions afford bicyclo[4.1.0]heptene derivatives displaying three contiguous stereogenic centers

  新型亚磷酰胺的关键结构特征是对环烷骨架，其中两个芳基环同时被1,8-联苯撑单元和一个O-P-O桥所束缚。合适的芳基取代基产生平面手性。相应的金（I）配合物可促进前手性氮系二烯的环异构化。这些反应提供了双环[4.1.0]庚烯衍生物，该衍生物显示出三个连续的立体异构中心，具有非常高的非对映选择性和高达95％  ee。
• Desymmetrization of meso-dienyne by asymmetric Pauson–Khand type reaction catalysts
  作者：Nakcheol Jeong、Dong Hoon Kim、Jun Hun Choi

  DOI：10.1039/b401288g

  日期：——

  Desymmetrization of the meso dienynes, such as propargyl 1-vinylallyl N-tosylamides (1a–c) and propargyl 1-vinylallyl ethers (1d–e), by asymmetric Pauson–Khand type reaction catalysts was studied. The corresponding vinyl substituted bicyclic pentenones (2 and 3) were obtained with high diastereoselectivity and enantioselectivity.

  不对称催化Pauson-Khand型反应的研究：以不对称Pauson-Khand型反应催化剂，对含有1-乙烯基烯丙基的炔烃进行对称性破缺，如丙炔基1-乙烯基烯丙基N-甲苯磺酰胺（1a~c）和丙炔基1-乙烯基烯丙基醚（1d~e）。最终得到高立体选择性和对映选择性的含有乙烯基的双环戊烯酮（2和3）。