6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole hydrochloride | 1256760-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole hydrochloride
• 英文别名: 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole;hydrochloride
• CAS: 1256760-54-9
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O*ClH
• 分子量: 349.26
• InChiKey: YKXVEUYLCLISFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED TETRAHYDRO BETA-CARBOLINES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE TÉTRAHYDRO BÊTA-CARBOLINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本文提供了改进的合成取代四氢β-咔啉衍生物的过程。特别是，本文提供了用于制备(S)-4-氯苯基6-氯-1-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-1H-吡啶[3,4-b]吲哚-2(9H)-羧酸酯的改进过程。公式(I)

  公开号：

  WO2010138644A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1H-吲哚-3-乙胺盐酸盐 、 4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR RE-ACTIVATING EPSTEIN-BARR VIRUS AND SCREENING COMPOUNDS THEREFOR
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR RÉACTIVER LE VIRUS D'ESPSTEIN-BARR ET CRIBLER DES COMPOSÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  为了发现治疗由EBV引起的疾病的疗法，发现了一种新型筛选测定法，用于识别激活EBV潜在感染的化合物以及基于四氢吲哚骨架的一类小分子。具体来说，这些化合物具有以下结构的公式（I），其中R1-R11在此定义，并在患者的各种细胞类型中激活/重新激活EBV，因此在预防或治疗EBV阳性癌症方面非常有用，可选地与抗病毒药物一起使用。在筛选这些化合物时，提供了新型组合物、EBV阳性细胞系和方法。 （公式I）

  公开号：

  WO2015031759A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR RE-ACTIVATING EPSTEIN-BARR VIRUS AND SCREENING COMPOUNDS THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR RÉACTIVER LE VIRUS D'ESPSTEIN-BARR ET CRIBLER DES COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：WISTAR INST

  公开号：WO2015031759A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  In an effort to discover therapies for treating diseases caused by EBV, a novel screening assay for identifying compounds that reactivate EBV latent infection and a family of small molecules based on a tetrahydrocarboline backbone were discovered. Specifically, the compounds have the structure of the formula (I), wherein R1-R11 are defined herein and activate/reactivate EBV in a variety of cell types in a patient and are, therefore, useful in preventing or treating EBV-positive cancer, optionally with an anti-viral agent. In screening these compounds, novel compositions, EBV-positive cell lines, and methods are provided. (Formula I)

  为了发现治疗由EBV引起的疾病的疗法，发现了一种新型筛选测定法，用于识别激活EBV潜在感染的化合物以及基于四氢吲哚骨架的一类小分子。具体来说，这些化合物具有以下结构的公式（I），其中R1-R11在此定义，并在患者的各种细胞类型中激活/重新激活EBV，因此在预防或治疗EBV阳性癌症方面非常有用，可选地与抗病毒药物一起使用。在筛选这些化合物时，提供了新型组合物、EBV阳性细胞系和方法。 （公式I）
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED TETRAHYDRO BETA-CARBOLINES
  申请人：Hwang Peter Seongwoo

  公开号：US20120136154A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided herein are improved processes for the synthesis of substituted tetrahydro beta-carboline derivatives. In particular, provided herein are improved processes useful for the preparation of (S)-4-chlorophenyl 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4- b ]indole-2(9H)-carboxylate. Formula (I)

  本文提供了改进的过程，用于合成取代的四氢β-咔啉衍生物。具体而言，本文提供了改进的过程，用于制备(S)-4-氯苯基6-氯-1-(4-甲氧苯基)-3,4-二氢-1H-吡啶[3,4-b]吲哚-2(9H)-羧酸酯。化学式(I)
• Processes for the preparation of substituted tetrahydro beta-carbolines
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：US10947231B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Provided herein are improved processes for the synthesis of substituted tetrahydro beta-carboline derivatives. In particular, provided herein are improved processes useful for the preparation of (S)-4-chlorophenyl 6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate. Formula (I):

  本文提供了合成取代的四氢 beta-咔啉衍生物的改进工艺。特别是，本文提供了用于制备(S)-4-氯苯基 6-氯-1-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2(9H)-甲酸酯的改进工艺。式 (I)：
• SAR studies toward discovery of emvododstat (PTC299), a potent dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor
  作者：Ramil Y. Baiazitov、Hongyan Qi、Tamil Arasu、William Lennox、Liangxian Cao、Marla Weetall、Bansri Furia、Jin Zhuo、Soongyu Choi、Min Jung Kim、Josephine Sheedy、Thomas Davis、Young-Choon Moon

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114826

  日期：2022.12
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED TETRAHYDRO BETA-CARBOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE TÉTRAHYDRO BÊTA-CARBOLINES SUBSTITUÉES
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010138644A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Provided herein are improved processes for the synthesis of substituted tetrahydro beta-carboline derivatives. In particular, provided herein are improved processes useful for the preparation of (S)-4-chlorophenyl 6-chloro- 1 -(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro- 1 H-pyrido [3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate. Formula (I)

  本文提供了改进的合成取代四氢β-咔啉衍生物的过程。特别是，本文提供了用于制备(S)-4-氯苯基6-氯-1-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-1H-吡啶[3,4-b]吲哚-2(9H)-羧酸酯的改进过程。公式(I)