5-fluoro-2-(pent-1-ynyl)aniline | 1206883-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-(pent-1-ynyl)aniline
• 英文别名: 5-Fluoro-2-pent-1-ynylaniline；5-fluoro-2-pent-1-ynylaniline
• CAS: 1206883-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₂FN
• 分子量: 177.221
• InChiKey: DGVWPJHZMIJISI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-(pent-1-ynyl)aniline 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 6-fluoro-2-propyl-N-p-methylbenzenesulfonylindole
  参考文献：
  名称：

  通过CuMgAl-LDH催化的2-炔基磺酰苯胺的环化反应有效合成吲哚

  摘要：

  通过CuMgAl-LDH催化的2-炔基磺酰苯胺的分子内环化反应已成功开发了一种高效的吲哚合成方法。这种CuMgAl-LDH催化剂的特征是易于制备，回收和重复使用至少7次，而催化活性没有明显损失，并且具有独特的双重活化作用。此外，还介绍了典型的吲哚化合物的晶体结构和Hirshfeld表面分析。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.009
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 5-氟-2-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-fluoro-2-(pent-1-ynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过CuMgAl-LDH催化的2-炔基磺酰苯胺的环化反应有效合成吲哚

  摘要：

  通过CuMgAl-LDH催化的2-炔基磺酰苯胺的分子内环化反应已成功开发了一种高效的吲哚合成方法。这种CuMgAl-LDH催化剂的特征是易于制备，回收和重复使用至少7次，而催化活性没有明显损失，并且具有独特的双重活化作用。此外，还介绍了典型的吲哚化合物的晶体结构和Hirshfeld表面分析。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.009

文献信息

• Iron Trichloride-Promoted Cyclization of <i>o</i>-Alkynylaryl Isocyanates: Synthesis of 3-(Chloromethylene)oxindoles
  作者：Guillaume Cantagrel、Benoît de Carné-Carnavalet、Christophe Meyer、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol9014877

  日期：2009.10.1

  Iron trichloride promotes the cationic cyclization of o-(arylethynyl)aryl isocyanates leading to 3-(arylchloromethylene)oxindoles which can be stereoselectively converted to (2)-3-(aminomethylene)ox in doles under straightforward conditions. When the alkyne is substituted by an alkyl group, activation of the allylic C-H bond also occurs producing 1,2-(dichloroalkylidene)oxindoles.
• An efficient synthesis of indoles via a CuMgAl-LDH-catalyzed cyclization of 2-alkynylsulfonanilides
  作者：Sheng-Yan Zhang、Shan-Gang Sun、Yu-Shuang Guo、Xiao-Fan Lu、Dian-Shun Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.009

  日期：2018.10

  A highly efficient method for the synthesis of indoles has been successfully developed via a CuMgAl-LDH-catalyzed intramolecular annulation reaction of 2-alkynylsulfonanilides. This CuMgAl-LDH catalyst features facile preparation, recovery, and reuse at least seven times without a marked loss in the catalytic activity, as well as the unique dual activation. Moreover, the crystal structures and Hirshfeld

  通过CuMgAl-LDH催化的2-炔基磺酰苯胺的分子内环化反应已成功开发了一种高效的吲哚合成方法。这种CuMgAl-LDH催化剂的特征是易于制备，回收和重复使用至少7次，而催化活性没有明显损失，并且具有独特的双重活化作用。此外，还介绍了典型的吲哚化合物的晶体结构和Hirshfeld表面分析。