N-(2-(piperidin-1-yl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(piperidin-1-yl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-(2-piperidin-1-ylphenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₁₉H₁₉F₃N₂O
• 分子量: 348.368
• InChiKey: XQXXKWGUIWJXQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基苯基)哌啶 在 5%-palladium/activated carbon 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 N-(2-(piperidin-1-yl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型羧酸酰胺的合成、抗真菌活性和QSAR

  摘要：

  合成了一系列新型芳香族羧酸酰胺，并通过体外菌丝体生长抑制试验测试了它们对六种植物病原真菌的活性。他们中的大多数表现出中等至良好的活动。其中，N-(2-(1H-indazol-1-yl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide (3c) 对 Pythium aphanidermatum (EC50 = 16.75 µg/mL) 和 Rhizoctonia solani (EC50 = 19.19 µg/mL)，与 EC50 值分别为 10.68 和 14.47 µg/mL 的参考化合物啶酰菌胺相比。采用比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）建立了化合物活性的三维定量构效关系模型。在分子对接中，

  DOI：

  10.3390/molecules20034071

文献信息

• Synthesis, Antifungal Activity and QSAR of Some Novel Carboxylic Acid Amides
  作者：Shijie Du、Huizhe Lu、Dongyan Yang、Hong Li、Xilin Gu、Chuan Wan、Changqing Jia、Mian Wang、Xiuyun Li、Zhaohai Qin

  DOI：10.3390/molecules20034071

  日期：——

  A series of novel aromatic carboxylic acid amides were synthesized and tested for their activities against six phytopathogenic fungi by an in vitro mycelia growth inhibition assay. Most of them displayed moderate to good activity. Among them N-(2-(1H-indazol-1-yl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide (3c) exhibited the highest antifungal activity against Pythium aphanidermatum (EC50 = 16.75 µg/mL) and

  合成了一系列新型芳香族羧酸酰胺，并通过体外菌丝体生长抑制试验测试了它们对六种植物病原真菌的活性。他们中的大多数表现出中等至良好的活动。其中，N-(2-(1H-indazol-1-yl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide (3c) 对 Pythium aphanidermatum (EC50 = 16.75 µg/mL) 和 Rhizoctonia solani (EC50 = 19.19 µg/mL)，与 EC50 值分别为 10.68 和 14.47 µg/mL 的参考化合物啶酰菌胺相比。采用比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）建立了化合物活性的三维定量构效关系模型。在分子对接中，