3,4,5-trimethoxybenzoic acid potassium salt | 29970-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxybenzoic acid potassium salt
• 英文别名: potassium 3,4,5-trimethoxybenzoate；Potassium;3,4,5-trimethoxybenzoate
• CAS: 29970-25-0
• 化学式: C₁₀H₁₁O₅*K
• 分子量: 250.293
• InChiKey: ZFXMJIKTCDHPSS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.92
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-(m-tolyl)antimony(V) dibromide 、 3,4,5-trimethoxybenzoic acid potassium salt 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到bis-(3,4,5-trimethoxybenzoato)tris-(m-tolyl)-antimony(V)
  参考文献：
  名称：

  Anti-leishmanial activity of heteroleptic organometallic Sb(v) compounds

  摘要：

  在为治疗寄生虫疾病利什曼病寻找新药物的过程中，合成、表征并评估了一系列具有[SbR3(O2CR′)2]形式的金属有机锑(V)二羧酸盐。这些配合物中的金属有机部分（R）包括苯基、甲基苯基（邻、间或对位）或苄基。羧酸盐主要为取代苯甲酸盐，部分化合物包含乙酸根或肉桂酸根配体。测定了[Sb(p-Tol)3(O2CC6H2-3,4,5-(OMe)3)2]·0.5PhMe和[SbPh3(m-CH3C6H4CH2CO2)2]的晶体结构，显示它们采用典型的三角锥几何构型，为单体结构，有五配位的锑中心。总共评估了26种锑(V)化合物的生物活性，针对利什曼原虫Leishmania major以及人类成纤维皮肤细胞，以衡量其普遍毒性。其中，11种化合物（主要是含间位或对位甲基苯基配体的取代苯甲酸盐）在0.5至3.5 μM浓度下对寄生虫的无鞭毛体显示出高度效果，并且在低于25 μM的浓度下对哺乳动物细胞无毒，使其成为极具前景的药物候选物。

  DOI：

  10.1039/c3dt51382c
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-dihydroxy-3,6,ω-trimethoxyacetophenone 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 3,4,5-trimethoxybenzoic acid potassium salt 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 5,7-diihydroxy-3,8,30,40,50-pentamethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Studies of the selective O-alkylation and dealkylation of flavonoids. 10. Selective demethylation of 7-hydroxy-3,5,8-trimethoxyflavones with anhydrous aluminum halide in acetonitrile or ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a009

文献信息

• Studies on cardiovascular agents. 6. Synthesis and coronary vasodilating and antihypertensive activities of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines fused to heterocyclic systems
  作者：Yasunobu Sato、Yasuo Shimoji、Hiroshi Fujita、Hiroshi Nishino、Hiroshi Mizuno、Shinsaku Kobayashi、Seiji Kumakura

  DOI：10.1021/jm00182a021

  日期：1980.8

  The synthesis and coronary vasodilating and antihypertensive activities of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines fused to pyrrole, thiophene, pyran, pyridine, and pyridazine are described. Among these compounds, 8-tert-butyl-7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine (23) was found to be the most promising potential cardiovascular agent, having been shown to be more potent in

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。
• Investigations on the chemistry of berbanes. 10. Synthesis of raunescinone analogs with hypotensive and antihypertensive activity
  作者：Istvan Toth、Lajos Szabo、Gabriella Bozsar、Csaba Szantay、Laszlo Szekeres、Julius G. Papp

  DOI：10.1021/jm00377a006

  日期：1984.11

  readily available keto esters 2 as starting material. By choice of the appropriate reaction sequence both antipodes of keto ester 2a can be employed to provide any enantiomer of the desired raunescinone analogue 1a. Hypotensive, antihypertensive, and central depressant effects of 1a are described. The principle effect observed for 1a was a potent hypotensive and antihypertensive effect of long duration without

  药理活性的（亚甲基二氧基）-和二乙氧基环氧丙烷酮酯I是使用容易获得的酮酯2作为起始原料合成的。通过选择合适的反应顺序，可以使用酮酯2a的两种对映体来提供所需的雷诺西酮类似物1a的任何对映体。描述了1a的降压，抗高血压和中枢抑制作用。对于1a观察到的主要作用是长期有效的降压和降压作用，而不会降低中枢神经系统。
• Berbane derivatives
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0091185A2

  公开（公告）日：1983-10-12

  Pharmaceutical compositions comprising racemic or optically active berbane derivatives of the general Formula VI wherein R' and R2 each stands for an alkyl group having 1-4 carbon atoms or R' and R2 together form a methylenedioxy group and pharmaceutically acceptable salts thereof. These derivatives have hypotensive activity, and the compounds in which R' and R2 are C2-4 alkyl or methylenedioxy are new. The compounds of the general Formula VI are prepared by reacting a racemic or optically active compounds of the general Formula VII with trimethoxy-benzoic acid or a derivative - preferably a salt - thereof and isolating the compound of the general Formula VI thus obtained and if desired converting a base produced into a salt thereof or liberating the free base from a salt.

  药物组合物包含外消旋的或具有光学活性的通式VI的小檗碱衍生物，其中R'和R2各自代表具有1-4个碳原子的烷基或R'和R2共同形成亚甲二氧基及其药学上可接受的盐。 这些衍生物具有降血压活性，其中R'和R2为C2-4烷基或亚甲二氧基的化合物是新型化合物。 通式VI化合物的制备方法是将外消旋的或具有光学活性的通式VII化合物与三甲氧基苯甲酸或其衍生物--最好是盐--反应，并分离由此获得的通式VI化合物，如果需要，将生成的碱转化为盐，或从盐中释放游离碱。
• SATO YASUNOBU; SHIMOJI YASUO; FUJITA HIROSHI; NISHINO HIROSHI; MIZUNO HIR+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 927-937
  作者：SATO YASUNOBU、 SHIMOJI YASUO、 FUJITA HIROSHI、 NISHINO HIROSHI、 MIZUNO HIR+

  DOI：——

  日期：——
• JPS61229843A
  申请人：——

  公开号：JPS61229843A

  公开（公告）日：1986-10-14