3-(2-甲基苯基)-2-硫氧代咪唑-4-酮 | 32607-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-(2-甲基苯基)-2-硫氧代咪唑-4-酮
• 英文名称: 2-thioxo-3-o-tolyl-imidazolidin-4-one
• 英文别名: 2-Thioxo-3-o-tolyl-imidazolidin-4-on；3-(2-Methylphenyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one；3-(2-methylphenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 32607-34-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD04967168
• 分子量: 206.268
• InChiKey: ZHTNDAVHZOOXLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基苯基)-2-硫氧代咪唑-4-酮 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-furfurylidene-2-methylsulfanyl-3-o-tolyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Rout, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 287,289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-o-tolyl-4-thio-hydantoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-(2-甲基苯基)-2-硫氧代咪唑-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Ryczek, J., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 12, p. 2599 - 2604

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marckwald; Neumark; Stelzner, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3280
  作者：Marckwald、Neumark、Stelzner

  DOI：——

  日期：——
• Dueruest, Yasar; Nohut, Fatma, Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 11, p. 1997 - 2006
  作者：Dueruest, Yasar、Nohut, Fatma

  DOI：——

  日期：——
• Johnson; Pfau; Hodge, Journal of the American Chemical Society, 1912, vol. 34, p. 1046
  作者：Johnson、Pfau、Hodge

  DOI：——

  日期：——
• Chiral <i>N</i>-(<i>o</i>-aryl)-thiazolidinediones: synthesis from rhodanines and investigation on rotational enantiomers by NMR spectroscopy
  作者：Mehmet Karatas、Serap Koni、Ilknur Dogan

  DOI：10.1139/cjc-76-3-254

  日期：——

  Sterically hindered N-(o-aryl)-rhodanines (a) (N-(o-aryl)-2-thioxo-4-thiazolidinones) have been synthesized and the N-(o-tolyl) and N-(o-chlorophenyl) derivatives have been converted to their dioxo analogs (b) (N-(o-aryl)-2,4-thiazolidine-diones). The chirality of the compounds in their conformational ground states was proved by detection of the diastereotopic protons or methyl groups at C-5 of the heteroring using H-1 and C-13 NMR spectroscopy. In the presence of the optically active auxiliary (S)-(+)-1-(9-anthryl)-2,2,2-trifluoroethanol the enantiomers of the racemic mixtures formed diastereomeric association complexes via H-bonding.
• Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 23,31,
  作者：Ghosh

  DOI：——

  日期：——