[Ph2B(CH2PPh2)2]Pd(C(N(t)Bu)H)(CN(t)Bu) | 820969-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ph2B(CH2PPh2)2]Pd(C(N(t)Bu)H)(CN(t)Bu)
• CAS: 820969-14-0
• 化学式: C₄₈H₅₃BN₂P₂Pd
• 分子量: 837.141
• InChiKey: NHCQHTQQTXRMQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ph2B(CH2PPh2)2]Pd(N,C:η2-N(i)Pr2CHCH3) 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 [Ph2B(CH2PPh2)2]Pd(C(N(t)Bu)H)(CN(t)Bu)
  参考文献：
  名称：

  在两性离子 Pd(II) 中心介导的胺活化过程的合成、结构和机械方面

  摘要：

  两性离子钯络合物 [[Ph(2)BP(2)]Pd(THF)(2)][OTf] (1)（其中 [Ph(2)BP(2)] = [Ph(2)B(CH) (2)PPh(2))(2)](-)) 与三烷基胺反应以激活与胺 N 原子相邻的 CH 键，从而产生亚胺加合物复合物 [Ph(2)BP(2)]Pd(N, C:eta(2)-NR(2)CHR')。在所有检查的情况下，胺活化过程对与 N 原子相邻的仲 CH 键位置是选择性的。这些钯环经历了轻而易举的 β-氢化物消除/烯烃重新插入过程，这从氘加扰研究和化学陷阱研究中可以看出。研究了胺活化过程的动力学，β-氢化物消除似乎是限速步骤。胺活化过程的大动力学氘同位素效应是明显的。在低极性溶剂（如苯和甲苯）中的反应曲线在室温下是不同的，并导致二聚体 [[Ph(2)BP(2)]Pd](2) (4) 作为主要的钯产品。低温甲苯-d(8) 实验进行得更干净，中间体指定为

  DOI：

  10.1021/ja046415s