2-((7S,8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1221256-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-((7S,8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1221256-50-3
• 化学式: C₂₈H₃₆O₅S
• 分子量: 484.657
• InChiKey: AABRZCPGRLNERI-ACZBVCGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-bromoheptyl)(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulfane 、 2-((7S,8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 碘 、 dilithium tetrachlorocuprate magnesium 、 甲基溴化镁 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION OF FULVESTRANT
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À LA PRODUCTION DE FULVESTRANT

  摘要：

  这项发明涉及到一个化合物的公式（1），其中R1代表氢或乙酰基，R2代表甲基、乙酰基或苄基，以及它的制备和在富维司汀制备中的应用。

  公开号：

  WO2010043404A1
• 作为产物：
  描述：

  (7S,13S)-7-(2-hydroxyethyl)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-((7S,8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION OF FULVESTRANT
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À LA PRODUCTION DE FULVESTRANT

  摘要：

  这项发明涉及到一个化合物的公式（1），其中R1代表氢或乙酰基，R2代表甲基、乙酰基或苄基，以及它的制备和在富维司汀制备中的应用。

  公开号：

  WO2010043404A1