3-methyl-pentan-2-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone) | 7511-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-pentan-2-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
• 英文别名: 3-Methyl-pentan-2-on-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；3-Methyl-pentanon-(2)-<2.4-dinitro-phenylhydrazon>；3-Methyl-pentan-2-on-<2.4-dinitro-phenylhydrazon>；2.4-Dinitro-phenylhydrazon des Methyl-sec.butyl-ketons；3-Methyl-pentan-2-on-2,4-dinitrophenylhydrazon；3-Methylpentan-2-on-2,4-dinitrophenylhydrazon；N-(3-methylpentan-2-ylideneamino)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 7511-28-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₄
• 分子量: 280.283
• InChiKey: DHVGSDZNVSZQDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯肼 、 3-甲基-2-戊酮 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.4h， 生成 3-methyl-pentan-2-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  A modification of a conventional technique for the synthesis of hydrazones of racemic carbonyls: prevention of spontaneous chiral inversion

  摘要：

  传统上，当羰基化合物具有手性时，在酸性条件下合成肼酮和其他羰基衍生物时，自发手性倒转是一个常见问题。

  DOI：

  10.1039/c5ra19904b

文献信息

• Koegl; Erxleben, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1934, vol. 227, p. 56,59, 69
  作者：Koegl、Erxleben

  DOI：——

  日期：——
• Dirscherl; Nahm, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 450
  作者：Dirscherl、Nahm

  DOI：——

  日期：——
• Drake; Veitch, Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 2624
  作者：Drake、Veitch

  DOI：——

  日期：——
• A modification of a conventional technique for the synthesis of hydrazones of racemic carbonyls: prevention of spontaneous chiral inversion
  作者：Manisha Singh、Ravi Bhushan

  DOI：10.1039/c5ra19904b

  日期：——

  Conventionally hydrazones and other derivatives of carbonyls are synthesized under acidic conditions when spontaneous chiral inversion is a common problem if the carbonyl compound is chiral.

  传统上，当羰基化合物具有手性时，在酸性条件下合成肼酮和其他羰基衍生物时，自发手性倒转是一个常见问题。