2-羟基-3,3-二苯基丙酸乙酯 | 5449-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3,3-二苯基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-3,3-diphenylpropanoate
• 英文别名: 2-hydroxy-3,3-diphenyl-propionic acid ethyl ester；2-Hydroxy-3,3-diphenyl-propionsaeure-aethylester
• CAS: 5449-42-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: PAKQSSQBZLVIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3,3-二苯基丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-羟基-3,3-二苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Weise, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 248, p. 43,45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基环氧乙烷-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 镍 作用下， 生成 2-羟基-3,3-二苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. XVI. β-Diethylaminoethyl Esters of Substituted Lactic and Acrylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01641a013

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015013835A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention is directed to piperazine derivatives, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及哌嗪衍生物，包括含有这些衍生物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发病或进展中的用途。
• Metal-free ring-opening of epoxides with potassium trifluoroborates
  作者：Silvia Roscales、Aurelio G. Csákÿ

  DOI：10.1039/c3cc47360k

  日期：——

  The ring-opening of epoxides with potassium trifluoroborates proceeds smoothly in the presence of trifluoroacetic anhydride under metal-free conditions. The reactions are regioselective and afford a single diastereomer. Both electron-rich and electron-poor aryltrifluoroborates are tolerated.

  在三氟乙酸酐存在下，环氧化物与三氟硼酸钾的开环反应在无金属条件下顺利进行。反应具有区域选择性，并产生单一非对映异构体。富电子和贫电子芳基三氟硼酸盐均可被容忍。
• Synthese von Isochroman‐Derivaten aus DL‐Glycerinaldehyd und Benzol in flüssigem Fluorwasserstoff
  作者：Fritz Micheel、Zwi‐Hermann Schleifstein

  DOI：10.1002/cber.19721050231

  日期：1972.2

  Die Reaktion von DL-Glycerinaldehyd mit überschüssigem Benzol in flüssigem Fluorwasserstoff führt zum 3-Hydroxymethyl--1[1.2-dihydroxy-äthyl]-4-phenyl-isochroman (1) als Hauptprodukt. Seine Struktur wird durch die Spektren, chemische Reaktionen und Synthese ermittelt. Der Abbau von 1 mit Natriumperjodat führt zum 11-Hydroxy-4-phenyl-1.3-[methan-oxymethano]-isochroman (2a). Beide Stoffe liegen in Form

  DL-甘油基苯甲醛与氟3-氟甲基-1 [1.2-二羟基-基] -4-苯基-异色满（1）的缩合反应。塞纳·斯特鲁克特（Seine Struktur）与斯佩克特（Spektren），化学家（Remistionen）和综合性（Synthese）建筑师。Der Abbau von 1 mit Natriumperjodatführtzum 11-Hydroxy-4-phenyl-1.3- [methan-oxymethano] -isochroman（2a）。Beide Stoffe liegen在je Jeines einzigen Racemates vor中。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160159752A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to piperazine derivatives, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及哌嗪衍生物，包括药物组合物和它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染、预防、治疗和延缓艾滋病的发作或进展中的应用。
• Levy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4> 39, p. 71
  作者：Levy

  DOI：——

  日期：——