methyl (6-tert-butoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl)acetate | 508183-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: methyl (6-tert-butoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-carboxylate
• CAS: 508183-56-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: IBVSSYLSCZXCSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6-tert-butoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl)acetate 、 1,4-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，包括式(I)化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。

  公开号：

  US20030069236A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基3-氨基-4-羟基苯甲酸酯 、 4-溴-2-丁烯酸甲酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 methyl (6-tert-butoxycarbonyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，包括式(I)化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。

  公开号：

  US20030069236A1

文献信息

• Benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists
  申请人：Pharmacia & Upjohn, S.p.A.

  公开号：US06794385B2

  公开（公告）日：2004-09-21

  The present invention relates to a class of compounds represented by the formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt, prodrug or ester thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing &agr;v&bgr;3 integrin.

  本发明涉及一类由式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐、前药或酯，包括式(I)化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。
• US6794385B2
  申请人：——

  公开号：US6794385B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• New benzoxazine derivatives useful as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030069236A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to a class of compounds represented by the formula (I) 1 or a pharmaceutical acceptable salt, prodrug or ester thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing &agr; v &bgr; 3 integrin.

  本发明涉及一类由式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，包括式(I)化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3整合素的方法。