2-(3,4-dimethoxy-6-nitrophenyl)benzoxazole | 1085704-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxy-6-nitrophenyl)benzoxazole
• 英文别名: 2-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1085704-45-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₅
• 分子量: 300.271
• InChiKey: NQZOWLPTNKZHIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3,4-dimethoxy-6-nitrobenzylidene)amino]phenol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3,4-dimethoxy-6-nitrophenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-芳基苯并噻唑，苯并恶唑和苯并咪唑衍生物作为荧光底物，可用于检测临床重要细菌中的硝基还原酶和氨肽酶活性

  摘要：

  一系列的2-（2-硝基苯基）苯并噻唑7苯并恶唑，2-（2-硝基苯基）10和2-（2-硝基苯基）苯并咪唑13衍生物已被合成，并在一系列临床上重要的革兰氏评定为硝基还原酶活性的指标阴性和革兰氏阳性细菌。大多数革兰氏阴性细菌产生带有底物7和10的强荧光菌落，而革兰氏阳性细菌中的荧光产生则较少。的升-丙氨酸16和19和β丙氨酸21和23的衍生物已经从2-（2-氨基苯基）苯并噻唑制备14和2-（2-氨基苯基）苯并恶唑17。已经评估了这四种化合物作为氨基肽酶活性的指标。这些底物通常抑制革兰氏阳性细菌的生长，但是在测试的大多数革兰氏阴性细菌中产生了荧光菌落。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.043

文献信息

• Nickel-Catalyzed Decarboxylative Arylation of Heteroarenes through sp²C-H Functionalization
  作者：Ke Yang、Peng Wang、Cheng Zhang、Adnan A. Kadi、Hoong-Kun Fun、Yan Zhang、Hongjian Lu

  DOI：10.1002/ejoc.201403234

  日期：2014.12

  The direct decarboxylative arylation of hetereoarenes with benzoic acids through a nickel-catalyzed sp2 C–H functionalization process was developed. This process provides the first examples of decarboxylative cross-coupling reactions with aromatic acids through nickel catalysis and tolerates a variety of functional groups. Moreover, this method provides efficient access to 2-aryl-substituted azoles

  通过镍催化的 sp2 C-H 功能化过程，杂芳烃与苯甲酸直接脱羧芳基化。该过程提供了通过镍催化与芳香酸进行脱羧交叉偶联反应的第一个例子，并且可以耐受各种官能团。此外，该方法提供了对 2-芳基取代唑的有效获取，2-芳基取代唑是天然产物、药用化合物和功能材料中的重要结构单元。
• NOVEL NITROREDUCTASE ENZYMATIC SUBSTRATES
  申请人：Fabrega Olivier

  公开号：US20100221764A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to an enzyme substrate for detecting nitroreductase activity of formula (I) below: in which X is S, NX1, O or NX1-CO; R1 is nothing or a substituent selected from Cl, CH 3 , Br, F, I, alkyl, aryl and carboxyl; R2 is nothing or a substituent selected from Cl, O—CH 2 —O, O—CH 3 , F, diethylenediamine-CH 3 , NR3R4, Br, I, alkyl, aryl, carboxyl, NO 2 and R3 and R4 are independently H or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms; and X1 is selected from H, CH 3 , C 2 H 4 Ph, OH, alkyl and aryl.

  本发明涉及一种用于检测硝基还原酶活性的酶底物，其化学式如下（I）：其中，X为S、NX1、O或NX1-CO；R1为无或选自Cl、CH3、Br、F、I、烷基、芳基和羧基的取代基；R2为无或选自Cl、O—CH2—O、O—CH3、F、二乙二胺-CH3、NR3R4、Br、I、烷基、芳基、羧基、NO2和R3和R4独立地为H或含有1至4个碳原子的烷基基团；X1选自H、CH3、C2H4Ph、OH、烷基和芳基。
• Milieux comprenant des substrats enzymatiques de nitroréductase
  申请人：bioMérieux

  公开号：EP2479282A1

  公开（公告）日：2012-07-25

  La présente invention concerne un milieu réactionnel comprenant au moins un substrat enzymatique pour la détection d'une activité nitroréductase de formule (I) suivante : selon laquelle • X représente NX1; O, NX1-CO • R1 représente rien, ou un substituant choisi parmi Cl, CH3, Br, F, I, alkyle, aryle, carboxyle • R2 représente rien ou un substituant choisi parmi Cl ; O-CH2-O , O-CH3 ; F, diéthylènediamine-CH3, NR3R4, Br, I, alkyle, aryle, carboxyle, NO2 • R3 et R4 représentent indépendamment H ou un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone • X1 est choisi parmi H, CH3, C2H4Ph, OH, alkyle, aryle

  本发明涉及一种包含至少一种酶底物的反应介质，用于检测下式(I)的硝基还原酶活性： 式中 - X 代表 NX1；O，NX1-CO - R1 不代表什么，或代表选自 Cl、CH3、Br、F、I、烷基、芳基、羧基的取代基 - R2 不代表什么，或代表选自 Cl、O-CH2-O、O-CH3、F、二乙二胺-CH3、NR3R4、Br、I、烷基、芳基、羧基、NO2 的取代基。 - R3 和 R4 分别代表 H 或具有 1 至 4 个碳原子的烷基 - X1 选自 H、CH3、C2H4Ph、OH、烷基、芳基
• NOUVEAUX SUBSTRATS ENZYMATIQUES DE NITRORÉDUCTASE
  申请人：BIOMERIEUX

  公开号：EP2155893A2

  公开（公告）日：2010-02-24
• US8211662B2
  申请人：——

  公开号：US8211662B2

  公开（公告）日：2012-07-03