4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-羧酸甲酯 | 53960-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-羧酸甲酯
• 中文别名: 4-羟基酞嗪-1-甲酸甲酯；4-氧代-3H-酞嗪-1-甲酸甲酯；4-氧代-3H-酞嗪-1-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-oxo-3,4-dihydro-phthalazine-1-carboxylic acid methyl ester；4-Oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-carbonsaeure-methylester；methyl 4-oxo-3H-phthalazine-1-carboxylate
• CAS: 53960-10-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00814730
• 分子量: 204.185
• InChiKey: MKUYKCWVZJBMOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-209 °C
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-羧酸甲酯 在 吡啶 、 草酰氯 、 氧气 、 copper diacetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酞嗪酮和异喹诺酮类与偶氮类对白色念珠菌的有效抗真菌协同作用。

  摘要：

  先前已显示四种邻苯二氮酮（CID 22334057、22333974、22334032、22334012）和一种异喹诺酮（CID 5224943）是氟康唑对白色念珠菌抗真菌活性的有效增强剂。鉴定了这些化合物的几种甚至更有效的类似物，针对白色念珠菌的EC50低至1 nM。这些化合物与氟康唑显示出药理学协同作用（FIC <0.5）。还显示了这些化合物增强了伊沙伐康唑的抗真菌活性，伊沙康康唑是最近被FDA批准的吡咯类抗真菌药。已显示异喹诺酮15和酞嗪酮24对几种白色念珠菌耐药菌具有活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00355
• 作为产物：
  描述：

  2-(羧基羰基)苯甲酸 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  酞嗪酮和异喹诺酮类与偶氮类对白色念珠菌的有效抗真菌协同作用。

  摘要：

  先前已显示四种邻苯二氮酮（CID 22334057、22333974、22334032、22334012）和一种异喹诺酮（CID 5224943）是氟康唑对白色念珠菌抗真菌活性的有效增强剂。鉴定了这些化合物的几种甚至更有效的类似物，针对白色念珠菌的EC50低至1 nM。这些化合物与氟康唑显示出药理学协同作用（FIC <0.5）。还显示了这些化合物增强了伊沙伐康唑的抗真菌活性，伊沙康康唑是最近被FDA批准的吡咯类抗真菌药。已显示异喹诺酮15和酞嗪酮24对几种白色念珠菌耐药菌具有活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00355

文献信息

• 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20080255159A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040097510A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPI-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPI-IV）的抑制作用。
• Darapsky; Heinrichs, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1936, vol. <2>146, p. 307,313
  作者：Darapsky、Heinrichs

  DOI：——

  日期：——
• v. Rothenburg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 148
  作者：v. Rothenburg

  DOI：——

  日期：——
• Cornillot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1927, vol. <10>8, p. 163
  作者：Cornillot

  DOI：——

  日期：——