| 343337-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 343337-80-4
• 化学式: C₈H₄F₄N₂O₂S
• 分子量: 268.192
• InChiKey: KVZSFEQPIPZUTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到1,3,5-tris(4-fluorophenyl)-2,4,6-trioxoperhydro-s-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Aza Curtius 重排

  摘要：

  关于 N-（三氟甲基磺酰基）羧亚氨基酰氯（羰基氧原子被更强的吸电子 =NSO2CF3 基团取代的酰基氯的类似物）与叠氮化钠在甘醇二甲醚或乙腈中在 -5 至 +10 °C 下的相互作用，二氮被定量消除，并以高产率形成碳二亚胺 RN=C=NSO2CF3。换句话说，发生 aza Curtius 重排。碳二亚胺与水、醇和仲胺反应生成相应的脲、异脲和胍衍生物。具有除 SO2RF 以外的取代基的亚氨酰氯不参与 aza Curtius 反应。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1225::aid-ejoc1225>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  N-trifluoromethylsulfonyl-(4-fluorophenyl)-carboximidoyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aza Curtius 重排

  摘要：

  关于 N-（三氟甲基磺酰基）羧亚氨基酰氯（羰基氧原子被更强的吸电子 =NSO2CF3 基团取代的酰基氯的类似物）与叠氮化钠在甘醇二甲醚或乙腈中在 -5 至 +10 °C 下的相互作用，二氮被定量消除，并以高产率形成碳二亚胺 RN=C=NSO2CF3。换句话说，发生 aza Curtius 重排。碳二亚胺与水、醇和仲胺反应生成相应的脲、异脲和胍衍生物。具有除 SO2RF 以外的取代基的亚氨酰氯不参与 aza Curtius 反应。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1225::aid-ejoc1225>3.0.co;2-6

文献信息

• Trifluoromethanesulfonylimides of arenehydroxamic acids and their aza Lossen rearrangement
  作者：Lev M. Yagupolskii、Svetlana V. Shelyazhenko、Irina I. Maletina、Liubov V. Sokolenko、Alexander N. Chernega、Eduard B. Rusanov、Ivan F. Tsymbal

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.01.002

  日期：2007.5

  Trifluoromethanesulfonylimides of arenehydroxamic acids ArC(NSO2CF3)NHOH (1), analogues of arenehydroxamic acids, in which sp2 hybridized oxygen atom is replaced by the much stronger electron-withdrawing group NSO2CF3, have been synthesized, and the abilities of these compounds to undergo transformations similar to the Lossen rearrangement have been studied.

  合成了芳烃异羟肟酸的三氟甲磺酰亚胺ArC（NSO 2 CF 3）NHOH（1），其中芳烃异羟肟酸的类似物，其中sp 2杂化的氧原子被更强的吸电子基团NSO 2 CF 3取代，并且其能力已经研究了这些化合物中的哪些经历类似于Lossen重排的转化。
• The Aza Curtius Rearrangement
  作者：Lev M. Yagupolskii、Svetlana V. Shelyazhenko、Irina I. Maletina、Vitalij N. Petrik、Eduard B. Rusanov、Alexander N. Chernega

  DOI：10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1225::aid-ejoc1225>3.0.co;2-6

  日期：2001.4

  carbodiimides RN=C=NSO2CF3 are formed in high yield. In other words, an aza Curtius rearrangement occurs. The carbodiimides react with water, alcohols, and secondary amines to give corresponding ureas, isoureas, and guanidine derivatives. Imidoyl chlorides with substituents other than SO2RF do not enter into the aza Curtius reaction.

  关于 N-（三氟甲基磺酰基）羧亚氨基酰氯（羰基氧原子被更强的吸电子 =NSO2CF3 基团取代的酰基氯的类似物）与叠氮化钠在甘醇二甲醚或乙腈中在 -5 至 +10 °C 下的相互作用，二氮被定量消除，并以高产率形成碳二亚胺 RN=C=NSO2CF3。换句话说，发生 aza Curtius 重排。碳二亚胺与水、醇和仲胺反应生成相应的脲、异脲和胍衍生物。具有除 SO2RF 以外的取代基的亚氨酰氯不参与 aza Curtius 反应。