1,3-bis(4-methylphenyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 93251-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-bis(4-methylphenyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 1,3-Bis(4-methylphenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 93251-18-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: GWIXDCVKZZOIDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C
• 沸点：
  471.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-methylphenyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-1,3-bis(4-methylphenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 1,3-diphenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione derivatives as antitumor agents via elevating ROS production to induce apoptosis

  摘要：

  目标化合物XS23在多种肿瘤细胞系中表现出优异的抗肿瘤细胞增殖活性，并且可通过提高ROS产生诱导癌细胞凋亡。

  DOI：

  10.1039/d2nj01922a
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异氰酸酯 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,3-bis(4-methylphenyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Takahata, Hiroki; Nakajima, Tomoko; Nakano, Masaharu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 10, p. 4299 - 4308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Entry to Fused Pyrimidines: Preparation of Pyrimido(4,5-<i>b</i>]quinoline and Pyrido(2,3-<i>d</i>: 6,5-<i>d</i>′]dipyrimidine Derivatives
  作者：Pedro Molina、Maria Jesús Vilaplana、Aurelia Pastor

  DOI：10.1055/s-1992-26236

  日期：——

  A number of pyrimido[4,5-b]quinolines 3 and pyrido[2,3-d:6,5-d]-dipyrimidines have been prepared by reaction of N,N-disubstituted barbituric acids with the iminophosphorane derived from o-azidobenzaldehyde or 6-amino-5-formyl-1,3-dimethyluracil.

  一些吡啶并[4,5-b]喹啉3和吡啶并[2,3-d:6,5-d]双吡啶嘧啶已经通过将N,N-二取代巴比妥酸与源自o-叠氮苯甲醛或6-氨基-5-呋喃基-1,3-二甲基尿嘧啶的亚胺膦烯反应制备而成。
• Synthesis and Antibacterial Activities of 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-1,3,7,9-tetraphenyl 5-pyrrolo-2,4,6,8-tetraoxo-10H, 5H pyrido[2,3-d; 6,5-d']dipyrimidine
  作者：T. Suresh、R. Nandha kumar、P. S. Mohan

  DOI：10.1515/hc.2003.9.2.203

  日期：2003.1

  :l). The yield was 74 % and its melting point above 300 °C. The IR spectrum showed strong absorption bands at 1683 cm" for-N-CO-C groups, 1654 cm" forN-CO-N groups and 3100 3350 cm" for-NH groups. The 'H-NMR spectrum revealed a sharp singlet at δ 6.6 for the C5 methine proton. The other singlets at δ 8.5 and δ 13.1 were attributed to pyrrole -NH and pyrido -NH respectively. All the other twenty-three

  用吡咯-2-甲醛和氨水在无水乙醇中处理 1,3-二芳基巴比妥酸两小时，得到所需的 l,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-l,3,7, 9-四苯基 5-pyrrolo-2,4,6,8-tetraoxo-10//, 5Hpyrido[2,3-d; 6,5-i/']双嘧啶。还筛选了所有合成的化合物对伤寒沙门氏菌和嗜水气单胞菌的抗菌活性。引言 开发合成氮杂环特别是双环吡啶的新方法在有机化学中具有相当重要的意义。合成这些杂环的开创性工作通过各种途径完成，“由于它们具有广谱的生理和药理特性、仿生氧化、抗菌、抗肿瘤活性”等。巴比妥酸已被用作制备许多带有嘧啶核的杂环的原料。然而，较早的方法无法提供 pyrido[2,3-i/; 6,5-if ]二嘧啶在 C5 位置具有取代基。本文通过 1,3-二芳基巴比妥酸与胺和醛在无水乙醇中在回流温度下反应合成了新型吡啶并[2,3-J;6,5-i/]二嘧啶衍生物。两个小时。实验
• A FACILE ENTRY TO PYRIMIDO[4,5-b]QUINOLINES AND ITS THIO ANALOGUES
  作者：R. Nandha kumar、T. Suresh、A. Mythili、P.S. Mohan

  DOI：10.1515/hc.2001.7.2.193

  日期：2001.1

  attention which leads in to a facile and a convenient one step route to a new derivative of these molecules in synthetically useful yields. Earlier reported methods", have applications limited to only specific derivatives such as 5-deazaflavins and lack generality in the synthesis of pyrimido[4,5bjquinolines. Our endeavours found a novel method which paves a new path into a variety of l,3-diaryl-5hydroxy-2

  分别从 1,3-二芳基巴比妥酸和 1,3-二芳基-2-硫代巴比妥酸开始合成嘧啶并[4,5-b]喹啉和硫代嘧啶并[4,5-b]喹啉，在邻氨基苯甲酸存在下已经描述了多磷酸。这些化合物的结构已通过其光谱和分析数据得到证实。引言 通过对文献工作的全面回顾，发现在嘧啶核中掺入各种稠合杂环可增强生物活性。巴比妥酸及其硫代类似物已被用作合成各种稠合嘧啶的方便原料，例如吡啶并[2,3-d;6,5-d]二嘧啶'、嘧啶并[4,5-b]喹啉、噻唑并[4,5-b]喹啉。其中，具有生物活性的嘧啶基[4, 5-b] 喹啉具有显着的治疗重要性”，引起了我们的注意，这导致了以合成有用的产率获得这些分子的新衍生物的简便的一步法。早先报道的方法“，其应用仅限于特定的5-去氮杂黄素等衍生物，在嘧啶[4,5bjquinolines的合成中缺乏通用性。我们的努力找到了一种新方法，该方法为在单锅中方便地以非常好的收率合成各种 l,3-diaryl-5hydroxy-2
• 5-羟基-1,3-二取代苯基吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物及其制法和应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN114605408B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明的5‑羟基‑1,3‑二取代苯基吡啶并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其制法和应用，属于医药技术领域。具体为5‑羟基‑1,3‑二取代苯基吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑2,4,7(1H,3H,8H)‑三酮类化合物，其结构通式如式(I)所示：R1独立地选自氢、氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基；R2独立地选自氢、甲基、丁基、环丙基、3‑吗啉丙基；R3独立地选自氢、甲基、苄基、2‑甲基苄基。本发明化合物的合成方法简便，适于工业化生产，生物活性测试显示此类化合物具有抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤药物。
• Pyrimidine derivatives, method for preparation thereof and pharmaceutical composition having said derivatives as active elements
  申请人：JAPAN ENERGY CORPORATION

  公开号：EP0546661A1

  公开（公告）日：1993-06-16

  The invention provides i) pyrimidine derivatives of the following formula (I), their pharmaceutically acceptable salt and method for preparation thereof. (R₁ and R₂ represent independently hydrogen atom, linear or branched alkyl group, substituted or non-substituted phenyl or cyclohexyl group; and R₃ represents linear or branched lower alkyl or alkoxy group; represents both stereo isomers.); and ii) Pharmaceutical compositions having the pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, particularly anti-inflammatory agents, agents for treating respiratory tract disorders or agents for treating cerebrovascular diseases.

  本发明提供了以下式(I)的嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐和制备方法。(其中，R₁和R₂分别表示氢原子、线性或支链烷基、取代或未取代的苯基或环己基；R₃表示线性或支链低级烷基或烷氧基；代表两个立体异构体。);以及具有式(I)的嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐的制剂，特别是用于治疗炎症、呼吸道疾病或脑血管疾病的药物。