| 152293-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 152293-06-6
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: ZCWHGJRLWWPSCM-NNIMFOIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 21-acetoxy-17α-hydroxy-16β-methylpregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  经由甾体异戊二烯由9α-羟基雄烷-4-烯-3,17-二酮合成皮质类固醇

  摘要：

  描述了一种强力消炎皮质类固醇倍他米松的中间体17α，21-二羟基-16β-甲基孕烯-4,9（11）-二烯-3,20-二酮的替代合成方法。关键反应是C-17,20丙二烯的双环氧化和9α-甲基碳酸酯的区域特异性消除。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00583-7
• 作为产物：
  描述：

  17α-ethynyl-9α,17β-dihydroxy-3-methoxy-16β-methylandrosta-3,5-diene 9-methylcarbonate 在 palladium diacetate 、 Oxone 、 phosphate buffer 、 三丁基膦 、 ammonium formate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  经由甾体异戊二烯由9α-羟基雄烷-4-烯-3,17-二酮合成皮质类固醇

  摘要：

  描述了一种强力消炎皮质类固醇倍他米松的中间体17α，21-二羟基-16β-甲基孕烯-4,9（11）-二烯-3,20-二酮的替代合成方法。关键反应是C-17,20丙二烯的双环氧化和9α-甲基碳酸酯的区域特异性消除。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00583-7

文献信息

• A corticoid synthesis from 9α-hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione via a steroidal allene
  作者：David R. Andrews、Robert A. Giusto、Anantha R. Sudhakar

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00583-7

  日期：1996.5

  An alternative synthesis of 17α, 21-dihydroxy-16β-methylpregna-4,9(11)-diene-3,20-dione, an intermediate to the potent anti-inflammatory corticoid, Betamethasone, is described. The key reactions are the bis epoxidation of a C-17,20 allene and the regiospecific elimination of a 9α-methyl carbonate.

  描述了一种强力消炎皮质类固醇倍他米松的中间体17α，21-二羟基-16β-甲基孕烯-4,9（11）-二烯-3,20-二酮的替代合成方法。关键反应是C-17,20丙二烯的双环氧化和9α-甲基碳酸酯的区域特异性消除。