(+/-)-cis-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-3-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-5-[2-(dimethylamino)ethyl]naphtho[1,2-b][1,4]thiazepin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-cis-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-3-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-5-[2-(dimethylamino)ethyl]naphtho[1,2-b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: cis-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-3-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-5-[2-(dimethylamino)ethyl]naphtho[1,2-b][1,4]thiazepin-4(5H)-one；[(2S,3S)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2,3-dihydrobenzo[i][1,5]benzothiazepin-3-yl] 3,4,5-trimethoxybenzoate
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₇S
• 分子量: 616.735
• InChiKey: OMMHVPNTQNEWGP-JSOSNVBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-cis-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-naphtho<1,2-b><1,4>thiazepin-4(5H)-one 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 ice 、 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 、 crude product 、 乙醇 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以afforded 1.2 g (55%) of (±)-cis-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-3 -[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-5-[2-(dimethylamino)ethyl]naphtho[1,2-b][1,4]thiazepin-4(5H)-one, mp 189°-190°的产率得到(+/-)-cis-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-3-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-5-[2-(dimethylamino)ethyl]naphtho[1,2-b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Analogs of naphtho[1,2-.beta.] [1,4] thiazepin-4(5H)-one

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其为公式##STR1##中R为低碳基；R.sub.1为##STR2##其中R.sub.3为吡啶基，##STR3##或苯基，未取代或被高达3个取代基所取代，所述取代基选自羟基，卤素，低烷氧基和低烷酰氧基的群；(-)顺式对映体，(.+-.)-顺式外消旋体或其药学上可接受的酸加合盐。

  公开号：

  US04912102A1

文献信息

• 3-Acyloxy-5-aminoalkyl-2,3-dihydro-2-phenyl-naphtho[1,2-b][1,4]thiazepin-4(5H)-one derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0326906A1

  公开（公告）日：1989-08-09

  (+)-cis Compounds of the formula wherein R is lower alkyl and R₁ is pyridyl, one of the groups or phenyl or phenyl substituted by up to 3 substituents selected from the group consisting of nitro, hydroxy, halogen, lower alkoxy and lower alkanoyloxy, (-)-cis enantiomers, (±)-cis racemates and pharmaceuti­cally acceptable acid addition salts thereof are active as calcium antagonists, and accordingly, are useful as agents for lowering blood pressure and as agents for treating ischemia. They can be prepared from the corresponding 3-hydroxy compounds by reacting same with an appropriate acylating agent.

  式中的(+)-顺式化合物 其中 R 是低级烷基，R₁ 是吡啶基、基团之一 或苯基或最多被 3 个取代基取代的苯基，这些取代基选自由硝基、羟基、卤素、低级烷氧基和低级烷酰氧基组成的组、 (-)-顺式对映体、(±)-顺式外消旋体及其药学上可接受的酸加成盐具有钙拮抗剂的活性，因此可用作降血压药物和治疗缺血的药物。它们可以由相应的 3-羟基化合物与适当的酰化剂反应制备而成。
• US4912102A
  申请人：——

  公开号：US4912102A

  公开（公告）日：1990-03-27
• Analogs of naphtho[1,2-.beta.] [1,4] thiazepin-4(5H)-one
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04912102A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  (+)-Cis compounds of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl; R.sub.1 is ##STR2## wherein R.sub.3 is pyridyl, ##STR3## or phenyl unsubstituted or substituted by up to 3 substituents selected from the group consisting of hydroxy, halogen, lower alkoxy, and lower alkanoyloxy; (-)cis enantiomers, and (.+-.)-cis racemates thereof; or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are described.

  描述了式子##STR1##中的(+)-顺式化合物，其中R为较低的烷基；R.sub.1为##STR2##，其中R.sub.3为吡啶基，##STR3##或苯基，未取代或取代，取代基最多为3个，选自羟基、卤素、较低的烷氧基和较低的烷酰氧基；描述了(-)顺式对映体和(.+-.)-顺式外消旋体；或其药用可接受的酸盐。