N⁴-Benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-P-methyltubercidylyl-(3'-> 5')-N⁴-benzoyl-2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>tubercidin | 90358-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: N⁴-Benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-P-methyltubercidylyl-(3'-> 5')-N⁴-benzoyl-2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>tubercidin
• 英文别名: N⁴-Benzoyl-2'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-P-methyltubercidylyl-(3'-> 5')-N⁴-benzoyl-2',3'-bis-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]tubercidin
• CAS: 90358-08-0
• 化学式: C₅₅H₇₉N₈O₁₂PSi₃
• 分子量: 1159.51
• InChiKey: GQRLRVYZDHLNJA-VXJJGHPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  230.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-Benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-P-methyltubercidylyl-(3'-> 5')-N⁴-benzoyl-2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>tubercidin 在 ammonium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 苯硫酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 Tubercidylyl-(3'--> 5')-tubercidin Ammoniumsalz
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Ott, Johann; Hissmann, Edith, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 692 - 707

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-<(p-Anisyl)diphenylmethyl>-N4-benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-P-methyltubercidylyl-(3'--> 5')-N4-benzoyl-2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>tubercidin 在 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到N⁴-Benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-P-methyltubercidylyl-(3'-> 5')-N⁴-benzoyl-2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>tubercidin
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Ott, Johann; Hissmann, Edith, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 692 - 707

  摘要：

  DOI：