4-Amino-2-chlor-benzolsulfonamid | 1954-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-2-chlor-benzolsulfonamid
• 英文别名: 4-amino-2-chlorobenzenesulfonamide
• CAS: 1954-94-5
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂S
• 分子量: 206.653
• InChiKey: NIDOTDANGJJHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2-chlor-benzolsulfonamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-Chloro-4-[(furan-2-ylmethyl)-amino]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Parish Jr.; Gilliom; Purcell, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 386 - 386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基乙酰苯胺 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-Amino-2-chlor-benzolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of salicylic acid and anthranilic acid. IV. Synthesis of 6-chloro-5-sulfamoyl- and 6-chloro-3-sulfamoylanthranilic acid derivatives.

  摘要：

  合成了一些6-氯-5-磺酰胺基和6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸的衍生物，这两种衍生物分别在羧基的邻位和间位上具有氯原子和磺酰胺基，并比较了这两种位置异构体的利尿活性。氯原子在羧基邻位的存在增强了蒽醌酸衍生物的降血糖活性，但对磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性没有影响。6-氯-3-磺酰胺基蒽醌酸衍生物的利尿活性大于6-氯-5-磺酰胺基的衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1287

文献信息

• Synthesis and Human Carbonic Anhydrase I, II, IX, and XII Inhibition Studies of Sulphonamides Incorporating Mono-, Bi- and Tricyclic Imide Moieties
  作者：Kalyan Sethi、KM Mishra、Saurabh Verma、Daniela Vullo、Fabrizio Carta、Claudiu Supuran

  DOI：10.3390/ph14070693

  日期：——

  anhydrides. These sulphonamides were investigated as human carbonic anhydrases (hCAs, EC 4.2.1.1) I, II, IX, and XII inhibitors. hCA I was inhibited with inhibition constants (Kis) ranging from 49 to >10,000 nM. The physiologically dominant hCA II was significantly inhibited by most of the sulphonamide with the Kis ranging between 2.4 and 4515 nM. hCA IX and hCA XII were inhibited by these sulphonamides

  新的衍生物是通过含氨基的芳香磺酰胺与单、双和三环酸酐反应合成的。这些磺胺类药物被研究为人类碳酸酐酶 (hCAs, EC 4.2.1.1) I、II、IX 和 XII 抑制剂。hCA I 受到抑制常数 (Kis) 范围从 49 到 >10,000 nM 的抑制。生理上占优势的 hCA II 被大多数磺胺显着抑制，Kis 范围在 2.4 和 4515 nM 之间。hCA IX 和 hCA XII 分别在 9.7 至 7766 nM 和 14 至 316 nM 的范围内被这些磺胺类药物抑制。在分子对接研究的帮助下，结构-活性关系（SAR）被合理化。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239881A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 7a , R 7b , R 7c , R 8 -R 10 , X 1 , X 2 m, n, o and p are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004072070A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Aminothiazole compounds substituted with sulfur-containing groups are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  含有硫基取代基团的氨基噻唑化合物由化学式(I)表示，并描述了它们的药用可接受盐、前药、活性代谢物以及所述代谢物的药用可接受盐。这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• Methods for treating retroviral infections
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239880A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据本文所定义的公式I给药的化合物，其中Ar、R1-R5、R11c和X1如本文所定义。
• [EN] 1-PHENYLPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] 1-PHÉNYLPYRROLES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010042626A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention comprises a compound for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, nephropathy, fibrosis, primary aldosteronism or edema. The compound is of the following general formula (I): wherein R1 represents a C1 -C3 alkyl group; R2 represents a hydroxy -C1 -C4 alkyl group and the like; R3 represents a halogeno group, a halogeno-C1 -C3 alkyl group and the like; R4 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like,- R5 represents a sulfamoyl group or a C1-C3 alkylsulf onyl group; R6 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like] or an N-oxide, atropisomer of the foregoing, or pharmaceutically acceptable salt of the foregoing.

  本发明涉及一种用于预防和/或治疗心血管疾病、肾病、纤维化、原发性醛固酮分泌亢进或水肿的化合物。该化合物具有以下一般式（I）：其中R1代表C1-C3烷基基团；R2代表一个羟基-C1-C4烷基基团等；R3代表一个卤素基团，一个卤素-C1-C3烷基基团等；R4代表一个氢原子，一个卤素基团等；R5代表一个磺胺基团或一个C1-C3烷基磺酰基团；R6代表一个氢原子，一个卤素基团等，或者上述化合物的N-氧化物、旋光异构体或上述化合物的药用可接受的盐。