N-benzooxazol-2-yl-2-(4-fluorophenyl)acetamide | 1089537-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzooxazol-2-yl-2-(4-fluorophenyl)acetamide
• 英文别名: N-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 1089537-65-4
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 270.263
• InChiKey: MLZLEVCKAOXLJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzooxazol-2-yl-2-(4-fluorophenyl)acetamide 、 对甲砜基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以6%的产率得到N-benzooxazol-2-yl-2-(4-fluoro-phenyl)-3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Amido Compounds

  摘要：

  化合物的公式I：或其药用盐，其中变量的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20120149718A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噁唑 、 4-氟苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到N-benzooxazol-2-yl-2-(4-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Amido Compounds

  摘要：

  化合物的公式I：或其药用盐，其中变量的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20120149718A1

文献信息

• N-(benzazol-2-yl)-2-substituted phenylacetamide derivatives: Design, synthesis and biological evaluation against MCF7 breast cancer cell line
  作者：Bayan Zoatier、Metin Yildirim、Mehmet Abdullah Alagoz、Derya Yetkin、Burcin Turkmenoglu、Serdar Burmaoglu、Oztekin Algul

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135513

  日期：2023.8

  the straightforward and efficient one-pot synthesis of a new library of N-(benzazol-2-yl)-2-substituted phenylacetamide derivatives (19–27). Using the MTT assay, these compounds were evaluated for their in vitro anticancer activity against the MCF7 human breast cancer cell line, and the results were compared to the standard doxorubicin. The majority of compounds exhibited an inhibitory effect against

  这项工作描述了一种新的 N-(benzazol-2-yl)-2-取代的苯乙酰胺衍生物 (19–27) 文库的直接高效的一锅法合成。使用 MTT 测定法，对这些化合物进行了体外评估对 MCF7 人乳腺癌细胞系的抗癌活性，并将结果与​​标准多柔比星进行比较。大多数化合物对癌细胞系表现出抑制作用，其中化合物 19、22 和 26 对 MCF7 细胞表现出异常的细胞毒性。使用流式细胞术，确定了在乳腺癌细胞系中诱导细胞凋亡的最有效化合物 19。化合物 19 诱导 G1 期细胞周期停滞，随后发生凋亡细胞死亡。对强效化合物 19、22 和 26 进行了计算机分析，以研究它们与人类 DNA 拓扑异构酶 II 的相互作用。发现能量计算与计算的 IC 50非常一致值。此外，使用计算机ADME 预测研究确定了三种活性化合物的药物相似性参数值。考虑到所有这些结果，看来这些 N-(苯并唑-2-基)-2-取代的苯基乙
• Amido Compounds
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20120149718A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中变量的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。