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1-丁基-2,4,6-三甲基苯 | 84651-10-5

中文名称
1-丁基-2,4,6-三甲基苯
中文别名
——
英文名称
1-butyl-2,4,6-trimethylbenzene
英文别名
2-butyl-1,3,5-trimethyl-benzene;2-Butyl-1,3,5-trimethyl-benzol;1-n-Butyl-2,4,6-trimethylbenzol;Butyl-mesitylen;n-Butylmesitylene;2-butyl-1,3,5-trimethylbenzene
1-丁基-2,4,6-三甲基苯化学式
CAS
84651-10-5
化学式
C13H20
mdl
——
分子量
176.302
InChiKey
WGWIEEZKILSKOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    116-118 °C(Press: 25 Torr)
  • 密度:
    0.8716 g/cm3
  • 保留指数:
    1368

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Rapid, Homogenous, B-Alkyl Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Boronic Esters
    作者:Matthew J. Bock、Scott. E. Denmark
    DOI:10.1021/acs.joc.4c00089
    日期:——
    anhydrous Suzuki–Miyaura cross-coupling of alkylboronic esters with aryl halides is described. Parallel experimentation revealed that the combination of AntPhos, an oxaphosphole ligand, neopentyldiol alkylboronic esters, and potassium trimethylsilanolate (TMSOK) enables successful cross-coupling. In general, reactions proceed in under 1 h with good yields and high linear/branched (l/b) selectivities. Crucially
    描述了烷基硼酯与芳基卤化物的快速、无水 Suzuki-Miyaura 交叉偶联。平行实验表明,AntPhos(一种氧基磷孔配体)、新戊二醇烷基硼酯和三甲基硅烷酸钾 (TMSOK) 的组合可实现成功的交叉偶联。通常,反应在 1 小时内进行,产量高,线性/支链 (l/b) 选择性高。至关重要的是,以前需要 >20 小时才能完成的两个文献示例使用本文描述的方法在很短的时间内完成。机理研究表明,反应通过立体保留途径进行,并确定硼酸酯骨架是有害原卤素化的主要途径。
  • Direct Functionalization of Arenes by Primary Alcohol Sulfonate Esters Catalyzed by Gold(III)
    作者:Zhangjie Shi、Chuan He
    DOI:10.1021/ja046890q
    日期:2004.10.1
    Alkylation of arenes by primary alcohol triflate or methanesulfonate esters can be efficiently catalyzed by AuCl3 with silver triflate.
  • Whitfield, Frank B.; Sugowdz, Galina; Hlubucek, Joseph R., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2131 - 2144
    作者:Whitfield, Frank B.、Sugowdz, Galina、Hlubucek, Joseph R.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:D. G. Yakhvarov
    DOI:10.1023/a:1023986118211
    日期:——
    Electrochemically generated organonickel sigma-complexes were used as model compounds to study the kinetics of oxidative addition of ArNi(I)bpy to RX, the key stage of cross-coupling of organic halides (RX). The reaction rate constants were calculated, and the sequence of relative reactivity of RX toward the electrochemically generated MesNi(I)bpy complex was obtained.
  • 504. Alkylation of the aromatic nucleus. Part V. The course of the alkylation by thermal decomposition of alkyl sulphonates
    作者:M. S. Grant、W. J. Hickinbottom
    DOI:10.1039/jr9590002520
    日期:——
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