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2-[4-(2-propenoxy)phenyl]propanal

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(2-propenoxy)phenyl]propanal
英文别名
2-(4-Prop-2-enoxyphenyl)propanal
2-[4-(2-propenoxy)phenyl]propanal化学式
CAS
——
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
KDKHSRHDINVLGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Allyloxy-phenyl)-2-methyl-oxirane 在 indium(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到2-[4-(2-propenoxy)phenyl]propanal
    参考文献:
    名称:
    Indium(III) Chloride-Promoted Rearrangement of Epoxides: A Selective Synthesis of Substituted Benzylic Aldehydes and Ketones
    摘要:
    A simple and efficient procedure for the rearrangement of substituted epoxides catalyzed by InCl3 has been developed. Aryl-substituted epoxides isomerize with complete regioselectivity to form a single carbonyl compound via cleavage of the benzylic C-O bond. The reactions are simple, fast, and high yielding. This procedure is very mild compared to those catalyzed with BF3 and other Lewis acids and compatible with several acid-sensitive functionalities. This protocol provides a highly selective synthesis of substituted benzylic aldehydes and ketones. However, rearrangement of alkyl-substituted epoxides is not very selective.
    DOI:
    10.1021/jo980793w
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文献信息

  • Copper-catalyzed hydroformylation and hydroxymethylation of styrenes
    作者:Hui-Qing Geng、Tim Meyer、Robert Franke、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1039/d1sc05474k
    日期:——
    realized. Remarkably, by using a different copper precursor, the aldehydes obtained can be further hydrogenated to give the corresponding alcohols under the same conditions, formally named as hydroxymethylation of alkenes. Under pressure of syngas, various aldehydes and alcohols can be produced from alkenes with copper as the only catalyst, in excellent regioselectivity. Additionally, an all-carbon quaternary
    过渡属催化的加甲酰化是工业有机化学中最重要的均相催化反应之一。每年通过这种转化生产数百万吨醛和相关化学品。然而,大多数应用程序使用催化剂。在这里描述的过程中,实现了烃的催化加甲酰化。值得注意的是,通过使用不同的前体,得到的醛可以在相同条件下进一步化得到相应的醇,正式命名为烃的羟甲基化。在合成气的压力下,以为唯一催化剂烃可以合成各种醛类醇类,具有优良的区域选择性。此外,通过添加未活化的卤代烷,也可以合成包含醚和甲酸的全盐中心。根据我们的结果提出了可能的反应途径。
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