3-重氮基-5-甲基-4-苯基吡唑 | 72393-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-重氮基-5-甲基-4-苯基吡唑
• 英文名称: 3-Diazo-5-methyl-4-phenyl-3H-pyrazol
• 英文别名: 3-Diazo-5-methyl-4-phenyl-3H-pyrazole；3-diazo-5-methyl-4-phenylpyrazole
• CAS: 72393-20-5
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: NYUUAVJZRKGCDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-重氮基-5-甲基-4-苯基吡唑 在 哌啶 、 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6'-Methyl-2,3,4,5,7'-pentaphenylspiro<2,4-cyclopentadien-1,3'-<3H>-pyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazol>
  参考文献：
  名称：

  Ege, Guenter; Gilbert, Karlheinz; Heck, Reinhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1726 - 1747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-苯基-2H-吡唑-3-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-重氮基-5-甲基-4-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Ege, Guenter; Gilbert, Karlheinz; Heck, Reinhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1726 - 1747

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coupling Reactions of Diazonium Betaines with Alkyl Dicyanoacetates
  作者：Richard Neidlein、Zhihua Sui

  DOI：10.1080/00397919208021297

  日期：1992.1

  Abstract The reactions of heterocyclic diazonium betaines, 4-aryl-3-diazo-pyrazole and 3-diazo-indazole, at the α-carbon atoms of alkyl dicyanoacetates gave corresponding azo-compounds.

  摘要 杂环重氮甜菜碱、4-芳基-3-重氮-吡唑和3-重氮-吲唑在二氰基乙酸烷基酯的α-碳原子上反应生成相应的偶氮化合物。
• [11C]Lithium trimethylsilyl ynolate: a new [11C] precursor and its application in heterocyclic synthesis
  作者：Michael W. Nader、Franz Oberdorfer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.066

  日期：2011.5

  [11C]Lithium trimethylsilyl ynolate was characterized to be a new precursor in carbon-11 chemistry. It was obtained from [11C]carbon monoxide and lithiated silyldiazomethane. The new precursor might be of high potential for the incorporation of carbon 11 into heterocyclic ring systems for which labeling methods are not well developed. More examples will certainly follow if other researchers will apply

  [ 11 C]三甲基甲硅烷基酸锂被表征为碳11化学中的新前体。它是从[ 11 C]一氧化碳和锂化的甲硅烷基重氮甲烷获得的。新的前体对于将碳11掺入尚未充分开发标记方法的杂环系统中可能具有很高的潜力。如果其他研究人员将采用这种有用的方法，肯定还会有更多的例子。
• Ege, Guenter; Gilbert, Karlheinz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 675 - 677
  作者：Ege, Guenter、Gilbert, Karlheinz

  DOI：——

  日期：——
• Neidlein, Richard; Jaeschke, Uwe, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1359 - 1362
  作者：Neidlein, Richard、Jaeschke, Uwe

  DOI：——

  日期：——
• Nader; Oberdorfer, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S123-S125
  作者：Nader、Oberdorfer

  DOI：——

  日期：——