3-重氮基-5-苯基-1,2,4-三唑 | 80670-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-重氮基-5-苯基-1,2,4-三唑
• 英文名称: 3-diazo-5-phenyl-3H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-diazo-5-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 80670-36-6
• 化学式: C₈H₅N₅
• 分子量: 171.161
• InChiKey: KZSPNADZABMBEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-重氮基-5-苯基-1,2,4-三唑 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,6-Dihydro-4,4-dimethoxy-7-phenyl-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  Higher order dipolar cycloaddition reactions of diazoazoles with electron-rich dipolarophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a007
• 作为产物：
  描述：

  生成 3-重氮基-5-苯基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  3-重氮基3H-1,2,4-三唑与取代苯和硝基化合物的单峰反应中的取代基和配位效应

  摘要：

  3-重氮-3-2,1,2,4-三唑转化为单线态3,1,2,4-三唑-3-亚烷基，其（1）影响苯的亲电取代，以及（2）与苯并基取代基和硝基化合物配位给出分解或重排产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95476-5

文献信息

• Dipolar cycloaddition reactions of diazoazoles with electron-rich and with strained unsaturated compounds
  作者：W. L. Magee、C. B. Rao、J. Glinka、H. Hui、T. J. Amick、D. Fiscus、S. Kakodkar、M. Nair、H. Shechter

  DOI：10.1021/jo00234a008

  日期：1987.12
• Ege, Guenter; Heck, Reinhard; Gilbert, Karlheinz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1629 - 1639
  作者：Ege, Guenter、Heck, Reinhard、Gilbert, Karlheinz、Irngartinger, Hermann、Huber-Patz, Ursula、Rodewald, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Machacek, Vladimir; Korinek, Josef; Kreuzigova, Daniela, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 3, p. 658 - 674
  作者：Machacek, Vladimir、Korinek, Josef、Kreuzigova, Daniela、Sterba, Vojeslav

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, A.;KUMAGAI, TSUTOMU;WOOLHOUSE, A. D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 14, 2330-2336
  作者：PADWA, A.、KUMAGAI, TSUTOMU、WOOLHOUSE, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• MAGEE, W. L.;RAO, C. B.;GLINKA, J.;HUI, H.;AMICK, T. J.;FISCUS, D.;KAKODK+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5538-5548
  作者：MAGEE, W. L.、RAO, C. B.、GLINKA, J.、HUI, H.、AMICK, T. J.、FISCUS, D.、KAKODK+

  DOI：——

  日期：——