1-Methyl-4-[(1-phenyl-3-butenyl)sulfonyl]benzene | 71376-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-[(1-phenyl-3-butenyl)sulfonyl]benzene
• 英文别名: 1-methyl-4-(1-phenylbut-3-enylsulfonyl)benzene
• CAS: 71376-51-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂S
• 分子量: 286.395
• InChiKey: YFEHRULJJVVCKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  447.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸二稀丙酯 、 1-methyl-4-(benzylsulfonyl)benzene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1-Methyl-4-[(1-phenyl-3-butenyl)sulfonyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下使用碳酸烯丙酯方便地钯催化活性亚甲基化合物的脱羧烯丙基化

  摘要：

  活性亚甲基化合物的钯催化的脱羧烯丙基化反应在温和的中性条件下使用烯丙基碳酸酯进行，该烯丙基碳酸酯的反应性比反应中通常使用的烯丙基乙酸酯或酚盐的反应性高得多。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85719-6

文献信息

• Allylic carbonates. Efficient allylating agents of carbonucleophiles in palladium-catalyzed reactions under neutral conditions
  作者：Jiro Tsuji、Isao Shimizu、Ichiro Minami、Yukihiro Ohashi、Teruo Sugiura、Kazuhiko Takahashi

  DOI：10.1021/jo00209a032

  日期：1985.5
• Reactions of Organic Anions; XCIV¹. Catalytic Two-Phase Alkylation of Benzyl Sulfones and Sulfonamides
  作者：Jerzy Goliński、Andrzej Jończyk、Mieczysław Mąkosza

  DOI：10.1055/s-1979-28720

  日期：——
• GOLINSKI J.; JOSCZYK A.; MAKOSZA M., SYNTHESIS, 1979, NO 6, 461-463
  作者：GOLINSKI J.、 JOSCZYK A.、 MAKOSZA M.

  DOI：——

  日期：——
• TSUJI, JIRO;SHIMIZU, ISAO;MINAMI, ICHIRO;OHASHI, YUKIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 46, 4809-4812
  作者：TSUJI, JIRO、SHIMIZU, ISAO、MINAMI, ICHIRO、OHASHI, YUKIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• TSUJI, JIRO;SHIMIZU, ISAO;MINAMI, ICHIRO;OHASHI, YUKIHIRO;SUGIURA, TERUO;+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1523-1529
  作者：TSUJI, JIRO、SHIMIZU, ISAO、MINAMI, ICHIRO、OHASHI, YUKIHIRO、SUGIURA, TERUO、+

  DOI：——

  日期：——