methyl m-(N-pivaloylaminomethyl)benzoate | 630128-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl m-(N-pivaloylaminomethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-[(2,2-dimethylpropanoylamino)methyl]benzoate
• CAS: 630128-55-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: YRNNOXWTWHBPBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl m-(N-pivaloylaminomethyl)benzoate 在 monobromoisocynaurate 、 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以40%的产率得到Methyl 3-bromo-5-[(2,2-dimethylpropanoylamino)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过单溴异氰尿酸钠（SMBI）进行溴化。

  摘要：

  用一溴异氰尿酸钠（SMBI）1溴化具有激活和失活取代基的各种芳族化合物，将二乙醚，二乙醚-甲磺酸，三氟乙酸或硫酸用作溶剂。因此，硝基苯在硫酸中方便地被溴化，苯在乙醚-甲磺酸中很容易被单溴化，并且苯酚在回流条件下在温和条件下在邻位选择性溴化。对于容易质子化的取代基，在与1的反应中可以使用三氟乙酸作为溶剂，相反​​，NBS在三氟乙酸中无效。相对于NBS，这提供了一种更好的试剂。除芳族化合物外，烯烃，酮和酯也用1溴化。

  DOI：

  10.1039/b302738d
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 methyl m-(N-pivaloylaminomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过单溴异氰尿酸钠（SMBI）进行溴化。

  摘要：

  用一溴异氰尿酸钠（SMBI）1溴化具有激活和失活取代基的各种芳族化合物，将二乙醚，二乙醚-甲磺酸，三氟乙酸或硫酸用作溶剂。因此，硝基苯在硫酸中方便地被溴化，苯在乙醚-甲磺酸中很容易被单溴化，并且苯酚在回流条件下在温和条件下在邻位选择性溴化。对于容易质子化的取代基，在与1的反应中可以使用三氟乙酸作为溶剂，相反​​，NBS在三氟乙酸中无效。相对于NBS，这提供了一种更好的试剂。除芳族化合物外，烯烃，酮和酯也用1溴化。

  DOI：

  10.1039/b302738d

文献信息

• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：S&T Global Inc.

  公开号：US20190151403A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  A compound of the Formula (I) is disclosed: (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification. Also described are a pharmaceutical composition comprising the same and a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, lung, and liver, and kindey diseases, and hair loss using the same.
• Bromination by means of sodium monobromoisocyanurate (SMBI)
  作者：Yukihiro Okada、Masanori Yokozawa、Miwa Akiba、Kazuhiko Oishi、Kyoji O-kawa、Tomohiro Akeboshi、Yasuo Kawamura、Seiichi Inokuma、Yosuke Nakamura、Jun Nishimura

  DOI：10.1039/b302738d

  日期：——

  monobromoisocyanurate (SMBI) 1, diethyl ether, diethyl ether-methanesulfonic acid, trifluoroacetic acid, or sulfuric acid were employed as solvents. Thus nitrobenzene was conveniently brominated in sulfuric acid, benzene was readily monobrominated in diethyl ether-methanesulfonic acid, and phenol was selectively brominated at the ortho position under mild conditions in refluxing diethyl ether. With substituents that

  用一溴异氰尿酸钠（SMBI）1溴化具有激活和失活取代基的各种芳族化合物，将二乙醚，二乙醚-甲磺酸，三氟乙酸或硫酸用作溶剂。因此，硝基苯在硫酸中方便地被溴化，苯在乙醚-甲磺酸中很容易被单溴化，并且苯酚在回流条件下在温和条件下在邻位选择性溴化。对于容易质子化的取代基，在与1的反应中可以使用三氟乙酸作为溶剂，相反​​，NBS在三氟乙酸中无效。相对于NBS，这提供了一种更好的试剂。除芳族化合物外，烯烃，酮和酯也用1溴化。