trans-4,5-dimethoxyimidazolidine-2-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: trans-4,5-dimethoxyimidazolidine-2-thione
• 英文别名: (4S,5S)-4,5-dimethoxyimidazolidine-2-thione
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 162.213
• InChiKey: IWFSOAMKSAADIJ-IMJSIDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cytochrome鎐frompigeonbreastmuscle 、 trans-4,5-dimethoxyimidazolidine-2-thione 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-ethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-取代的半硫甘醇糖醇的合成与结构

  摘要：

  开发了两种合成先前不可用的1-取代的半硫甘脲的方法。这些方法包括1-取代的脲与4，5-二羟基-或4，5-二甲氧基咪唑烷-2-硫酮或乙二醛的环缩合，然后使所得的1-取代的4，5-二羟基咪唑烷-2-酮反应。 HSCN采用两步一锅法。获得了两种期望的半硫代糖基尿嘧啶，为团块。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707391
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinethione 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-4,5-dimethoxyimidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  1-取代的半硫甘醇糖醇的合成与结构

  摘要：

  开发了两种合成先前不可用的1-取代的半硫甘脲的方法。这些方法包括1-取代的脲与4，5-二羟基-或4，5-二甲氧基咪唑烷-2-硫酮或乙二醛的环缩合，然后使所得的1-取代的4，5-二羟基咪唑烷-2-酮反应。 HSCN采用两步一锅法。获得了两种期望的半硫代糖基尿嘧啶，为团块。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707391

文献信息

• The Synthetic Challenge of Thioglycolurils
  作者：Mandeep Singh、Galit Parvari、Mark Botoshansky、Ehud Keinan、Ofer Reany

  DOI：10.1002/ejoc.201301672

  日期：2014.2

  precursor of all cucurbiturils, its sulfur analog represents a yet unmet synthetic challenge. The reaction between glyoxal and thiourea was found to stop at the level of dihydroxyimidazolidine-2-thione, which is quite unstable under various acidic conditions. In an attempt to answer these questions, several stable analogs of thioglycoluril, that is, monothioglycoluril, ditolylthioglycoluril, and its diether

  葫芦脲在严酷的酸性条件下非常高的稳定性以及它们在 30 多年间报告的多产化学性质提出了一个问题：为什么迄今为止还没有硫葫芦脲的报道？此外，尽管甘脲是所有葫芦脲的高度稳定、易于获得的前体，但其硫类似物代表了尚未满足的合成挑战。发现乙二醛和硫脲之间的反应在二羟基咪唑烷-2-硫酮的水平上停止，其在各种酸性条件下非常不稳定。为回答这些问题，制备并表征了几种稳定的巯基脲类似物，即单巯基脲、二甲苯基巯基脲及其二醚衍生物，希望它们可以用作构建
• Synthesis and Structure of 1-Substituted Semithioglycolurils
  作者：Vladimir V. Baranov、Anton A. Galochkin、Yulia V. Nelyubina、Angelina N. Kravchenko、Nina N. Makhova

  DOI：10.1055/s-0040-1707391

  日期：2020.9

  Two methods for the synthesis of previously unavailable 1-substituted semithioglycolurils were developed. These methods consist of the cyclocondensation of 1-substituted ureas with 4,5-dihydroxy- or 4,5-dimethoxyimidazolidine-2-thione or glyoxal, followed by the reaction of the resulting 1-substituted 4,5-dihydroxyimidazolidine-2-ones with HSCN in a two-step one-pot procedure. Two of the desired semithioglycolurils

  开发了两种合成先前不可用的1-取代的半硫甘脲的方法。这些方法包括1-取代的脲与4，5-二羟基-或4，5-二甲氧基咪唑烷-2-硫酮或乙二醛的环缩合，然后使所得的1-取代的4，5-二羟基咪唑烷-2-酮反应。 HSCN采用两步一锅法。获得了两种期望的半硫代糖基尿嘧啶，为团块。