7-bromo-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine | 1173656-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-bromo-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1173656-67-1
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• mdl: MFCD11226916
• 分子量: 225.088
• InChiKey: NGAOEMUZGCDAHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-((5-chloro-2-((2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN109776522B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 、 3-溴-2-丁酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-bromo-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-AZABICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物：其中X1、X2、X3、X4、n、Y、W和A如公开所定义，或其盐、水合物或溶剂化物，以及制备这些化合物和其治疗用途的过程。

  公开号：

  US20110009444A1

文献信息

• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109776522B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
• N-AZABICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20110009444A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , n, Y, W, and A are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物：其中X1、X2、X3、X4、n、Y、W和A如公开所定义，或其盐、水合物或溶剂化物，以及制备这些化合物和其治疗用途的过程。
• SPIRODIAMINE-DIARYL KETOXIME DERIVATIVE
  申请人：Ando Makoto

  公开号：US20110071129A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  [Problem] To provide a melanin concentrating hormone receptor antagonist useful as medicines for central system disorders, cardiovascular disorders, metabolic disorders. [Means for Resolution] Provided are compound of a formula (I): [wherein R 1 a and R 1 b each are a hydrogen atom, etc.; R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc.; Ar 1 is a 6-membered aromatic carbocyclic group or a 6-membered aromatic nitrogen-containing heterocyclic group; Ar 2 is a group to be formed by removing two hydrogen atoms from a 6-membered aromatic carbon ring, a 6-membered aromatic nitrogen-containing hetero ring, etc.; Ar 3 is a mono- or bi-cyclic aromatic carbon ring or aromatic hetero ring; m 1 , m 2 , m 3 and m 4 each are independently 0, 1, 2, 3 or 4, provided that the total of m 1 and m 2 is from 2 to 6, the total of m 3 and m 4 is from 2 to 6]. The compounds are useful as medicines for central system disorders, cardiovascular disorders, metabolic disorders.

  [问题] 提供一种黑色素浓集激素受体拮抗剂，可用作中枢系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病的药物。[解决方案] 提供了一种公式（I）的化合物：[其中R1a和R1b分别是氢原子等；R2是氢原子、C1-6烷基等；Ar1是6元芳香碳环基或6元芳香氮杂环基；Ar2是从6元芳香碳环、6元芳香氮杂环等中去除两个氢原子形成的基团；Ar3是单环或双环芳香碳环或芳香杂环；m1、m2、m3和m4各自独立地为0、1、2、3或4，前提是m1和m2的总和为2到6，m3和m4的总和为2到6]。这些化合物可用作中枢系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病的药物。
• N-azabicyclic carboxamide derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Dubois Laurent

  公开号：US08394820B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, n, Y, W, and A are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  本文涉及式(I)的化合物：其中X1、X2、X3、X4、n、Y、W和A如本文所定义，或其盐、水合物或溶剂化物，以及制备这些化合物和其治疗用途的方法。
• Substituted heteroaryl compounds and methods of use
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10683297B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新型杂芳基化合物、药物可接受盐及其制剂。它们可用于预防、控制、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。本发明还提供了包含此类化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。