1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-3-methylbutan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-3-methylbutan-2-ol
• 英文别名: 1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-3-methylbutan-2-ol
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: UFBALHBPUQLDCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并[d]噁唑-2-甲醇 在 咪唑 、 三氢化钐 、 二碘甲烷 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-3-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Samarium Barbier Reactions of α-Iodomethyloxazoles and Thiazoles with Aliphatic Aldehydes

  摘要：

  The reductive coupling of substituted alpha-iodomethyloxazoles and thiazoles with aliphatic aldehydes under Barbier conditions provides an effective method for the direct incorporation of intact heterocyclic systems.

  DOI：

  10.1021/ol051345v

文献信息

• Samarium Diiodide Mediated Barbier-Type Reaction of 2-Chloromethylbenzoxazole and 2-Chloromethylbenzothiazole with Carbonyl Compounds: A Convenient Synthesis of 1-(β-Hydroxyalkyl)benzoxazoles and 1-(β-Hydroxyalkyl)benzothiazoles
  作者：Xiaoliang Xu、Yongmin Zhang

  DOI：10.1081/scc-120024742

  日期：2003.10

  Abstract 1-(β-Hydroxyalkyl)benzoxazoles and 1-(β-hydroxyalkyl)benzothiazoles were prepared via reductive addition reactions of 2-chloromethylbenzoxazole and 2-chloromethylbenzothiazole with carbonyl compounds under mild conditions mediated by SmI2.

  摘要 通过2-氯甲基苯并恶唑和2-氯甲基苯并噻唑与羰基化合物在SmI2介导的温和条件下的还原加成反应制备了1-(β-羟基烷基)苯并恶唑和1-(β-羟基烷基)苯并噻唑。
• Samarium Barbier Reactions of α-Iodomethyloxazoles and Thiazoles with Aliphatic Aldehydes
  作者：David R. Williams、Martin A. Berliner、Bryan W. Stroup、Partha P. Nag、Michael P. Clark

  DOI：10.1021/ol051345v

  日期：2005.9.1

  The reductive coupling of substituted alpha-iodomethyloxazoles and thiazoles with aliphatic aldehydes under Barbier conditions provides an effective method for the direct incorporation of intact heterocyclic systems.