4,6-bis(4-trifluoromethylphenylthio)-2-hexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-bis(4-trifluoromethylphenylthio)-2-hexanone
• 英文别名: 4,6-Bis[[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl]hexan-2-one
• 化学式: C₂₀H₁₈F₆OS₂
• 分子量: 452.485
• InChiKey: MGFDAYHKAXYMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-trifluoromethylphenylthio)propionaldehyde 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-hydroxy-6-(4-trifluoromethylphenylthio)-2-hexanone 、 4,6-bis(4-trifluoromethylphenylthio)-2-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Beta-hydroxyketone and its production

  摘要：

  本发明的化合物由以下公式表示：##STR1## 其中X代表较低的烷基、较低的烷氧基、较低的卤代烷基或较低的卤代烷氧基或卤素原子，R1和R2代表氢原子或甲基，它们可相同也可不同。它们是制备除草剂化合物的有用中间体。

  公开号：

  US05041679A1

文献信息

• US5041679A
  申请人：——

  公开号：US5041679A

  公开（公告）日：1991-08-20
• US5101076A
  申请人：——

  公开号：US5101076A

  公开（公告）日：1992-03-31
• Beta-hydroxyketone and its production
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05041679A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  Compounds of the present invention are represented by the formula, ##STR1## wherein X represents a lower alkyl, lower alkoxy, lower haloalkyl or lower haloalkoxy group or a halogen atom, and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, represent a hydrogen atom or a methyl group. They are useful intermediates for preparing herbicidal compounds.

  本发明的化合物由以下公式表示：##STR1## 其中X代表较低的烷基、较低的烷氧基、较低的卤代烷基或较低的卤代烷氧基或卤素原子，R1和R2代表氢原子或甲基，它们可相同也可不同。它们是制备除草剂化合物的有用中间体。