tricyclohexyl gold 3-hydroxy-3-methyl-1-pentynylide | 860453-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tricyclohexyl gold 3-hydroxy-3-methyl-1-pentynylide
• CAS: 860453-09-4
• 化学式: C₂₄H₄₂AuOP
• 分子量: 574.537
• InChiKey: JBNBBXKJPQZNQW-MPDITTGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclohexyl gold 3-hydroxy-3-methyl-1-pentynylide 、 [Et4N][nido-TeB10H11] 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以37.3%的产率得到[Et4N][2-(PCy3)-closo-2,1-AuTeB10H10]
  参考文献：
  名称：

  Pentahapto-bonded gold heteroborane clusters [3-(R3P)-closo-2,1-AuTeB10H10]? and [3-(R3P)-closo-3,1,2-AuAs2B9H9]?

  摘要：

  金乙炔化合物[(R3P)AuCCC(Me)(OH)Et]，其中R = Ph 1或环己基（Cy）2，已被合成，并且2通过X射线衍射技术进行了表征。固态结构中的2包含一个二配位的金原子和一个线性的P–Au–CC–C键合序列。在乙醇–丙酮溶剂中，1或2与[NR4][nido-7,8-As2B9H10]或[NR4][nido-7-TeB10H10]的反应得到了中等或低产率的十二顶点簇物种[NMe4][3-(R3P)-closo-3,1,2-AuAs2B9H9]，其中R = Ph 5或Cy 6，或[NEt4][3-(R3P)-closo-2,1-AuTeB10H10]，其中R = Ph 7或Cy 8（约35%的5、6和8，约20%的7）。化合物5和7通过X射线结晶学技术进行了表征。尽管与金原子相连的{As2B3}和{TeB4}环存在结晶学的无序，但5和7的结构强烈表明金原子与{As2B3}或{TeB4}环中的所有原子形成了五重配位键，从而形成了具有典型closo簇电子数的closo簇几何结构。5、6和7的溶液相NMR性质与closo描述一致。

  DOI：

  10.1039/b515165a
• 作为产物：
  描述：

  gold 3-hydroxy-3-methyl-1-pentynylide 、 三环己基膦 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到tricyclohexyl gold 3-hydroxy-3-methyl-1-pentynylide
  参考文献：
  名称：

  Pentahapto-bonded gold heteroborane clusters [3-(R3P)-closo-2,1-AuTeB10H10]? and [3-(R3P)-closo-3,1,2-AuAs2B9H9]?

  摘要：

  金乙炔化合物[(R3P)AuCCC(Me)(OH)Et]，其中R = Ph 1或环己基（Cy）2，已被合成，并且2通过X射线衍射技术进行了表征。固态结构中的2包含一个二配位的金原子和一个线性的P–Au–CC–C键合序列。在乙醇–丙酮溶剂中，1或2与[NR4][nido-7,8-As2B9H10]或[NR4][nido-7-TeB10H10]的反应得到了中等或低产率的十二顶点簇物种[NMe4][3-(R3P)-closo-3,1,2-AuAs2B9H9]，其中R = Ph 5或Cy 6，或[NEt4][3-(R3P)-closo-2,1-AuTeB10H10]，其中R = Ph 7或Cy 8（约35%的5、6和8，约20%的7）。化合物5和7通过X射线结晶学技术进行了表征。尽管与金原子相连的{As2B3}和{TeB4}环存在结晶学的无序，但5和7的结构强烈表明金原子与{As2B3}或{TeB4}环中的所有原子形成了五重配位键，从而形成了具有典型closo簇电子数的closo簇几何结构。5、6和7的溶液相NMR性质与closo描述一致。

  DOI：

  10.1039/b515165a

文献信息

• Use of phosphine gold acetylides [(R3P)AuCCR] to form phosphine gold derivatives of tetra-iron and penta-iron clusters
  作者：George Ferguson、John F. Gallagher、Ann-Marie Kelleher、Trevor R. Spalding、F. Tony Deeney

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.02.045

  日期：2005.6

  Five new gold acetylides, [AuC equivalent to CR], with hydroxyl or amino functions in the organic radical R have been prepared. From these, nine phosphine complexes [(R3P)AuC equivalent to CR] with R = Ph or Cy were synthesised. Reactions between the phosphine gold acetylides [(Ph3P)AuC equivalent to CC(Me)(OH)Et] or [(Cy3P)AuC equivalent to CC(Me)(OH)Et] and the iron carbonyl cluster [Et4N][Fe4N(CO)(12)] gave both neutral [(R3P)AuFe4N(CO)(12)] and ionic compounds [(R3P)(2)Au][Fe4N(CO)(12)]. Reaction with the penta-iron cluster [Et4N][Fe5N(CO)(14)] afforded [(R3P)(2)Au][Fe5N(CO)(14)], [(R3P)(2)Au][Fe4N(CO)(12)] and [(R3P)AuFe4N(CO)(12)]. The gold-iron clusters were characterised with spectroscopic methods (IR, NMR and Mossbauer) and in the case Of [(Cy3P)AuFe4N(CO)(12)] a single-crystal X-ray analysis. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.