3-氯-4-甲基苯磺酰胺 | 51896-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 3-chloro-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-chloro-toluene-4-sulfonic acid amide；2-Chlor-toluol-4-sulfonsaeure-amid；3-chloro-4-methyl-benzenesulfonamide；2-chloro-4-sulfamoyl-toluene；2-chloro-4-sulfamoyltoluene；3-Chlor-4-methylphenylsulfamid
• CAS: 51896-27-6
• 化学式: C₇H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD00025381
• 分子量: 205.665
• InChiKey: YAUUWNCFVUUNCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-138℃
• 沸点：
  361.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯磺酰胺 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 3-oxo-androst-4-ene-17β-yl 2'-chloro-4'-sulfamoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [DE] STEROID-PRODRUGS MIT ANDROGENER WIRKUNG
  [EN] STEROID PRODRUGS WITH ANDROGENIC EFFECT
  [FR] PROMEDICAMENTS STEROIDES A EFFET ANDROGENE

  摘要：

  摘要 本发明涉及具有一般式(I)的雄激素活性类固醇前药，其中基团Z连接到类固醇，包含这些化合物的药物组合物以及它们用于制备具有雄激素作用的药物的用途。

  公开号：

  WO2005113575A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯磺酸 在 五氯化磷 、 氨 、 水 作用下， 生成 3-氯-4-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  THE IDENTIFICATION OF AROMATIC SULFONIC ACIDS CONTAINING AN AMINO GROUP

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01195a003

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Maier Udo

  公开号：US20070259855A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
• [EN] BETUIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING HIV INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BÉTUINE PERMETTANT DE PRÉVENIR OU DE TRAITER DES INFECTIONS À VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017017607A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有如下式(I)结构的化合物，或其药用可接受盐。本发明的化合物用于治疗或预防HIV。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004056830A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to compounds of the formula 1or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrates thereof, wherein Q, A, L, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中Q、A、L、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给予公式1化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Haap Wolfgang

  公开号：US20080085928A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein L, R 1 , R 2 , m and n have the meaning given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式（I）的化合物，以及 pharmaceutically acceptable salts and esters thereof，其中 L, R1, R2, m 和 n 的含义如权利要求 1 所述，并且可以以药物组合物的形式使用。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Kestesz Denis John

  公开号：US20080146595A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b and X are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有如下式I所示的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b和X的定义如本文所述。本发明还公开了使用上述定义的化合物治疗HIV感染的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

表征谱图