4-chloro-2-methoxy-5H,6H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one | 1093799-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxy-5H,6H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
• 英文别名: 4-chloro-2-methoxy-5,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
• CAS: 1093799-53-1
• 化学式: C₇H₆ClN₃O₂
• 分子量: 199.597
• InChiKey: FGKVVZSUPFZMOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methoxy-5H,6H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one 在 magnesium sulfate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.08h， 生成 7-chloro-22-methoxy-15-methyl-9-oxa-3,15,19,21,23,25-hexazatetracyclo[18.6.1.14,8.024,27]octacosa-1,4(28),5,7,20(27),21,23-heptaene-14,26-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dibromo-4-chloro-2-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以38%的产率得到4-chloro-2-methoxy-5H,6H,7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INDOLIN-2-ONES AND AZA-INDOLIN-2-ONES
  申请人：Diels Gaston Stanislas Marcella

  公开号：US20100190786A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to compounds or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to certain indolin-2-ones and aza-indolin-2-ones which possess anti-tumour activity and are accordingly useful in methods of treatment of the human or animal body, in particular such compounds are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumor growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.
• US8338422B2
  申请人：——

  公开号：US8338422B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• WO2008/155421
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——