1-isopropyl-4-(1-phenylvinyl)benzene | 28358-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-4-(1-phenylvinyl)benzene
• 英文别名: 1-(4-isopropyl-phenyl)-1-phenyl-ethene；1-(4-Isopropyl-phenyl)-1-phenyl-aethen；1-Phenyl-1-<4-isopropyl-phenyl>-ethylen；1-(p-Cumyl)-1-phenylaethylen；1-(1-Phenylethenyl)-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 28358-64-7
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: YAFDPHXCAYVKJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 1-isopropyl-4-(1-phenylvinyl)benzene 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  β,β-Diarylacrylic Acids.¹ I. Synthesis and Properties of Symmetrical and Unsymmetrical β,β-Diarylacrylic Acids.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a091
• 作为产物：
  描述：

  4-isopropyl-N'-(1-phenylethylidene)benzenesulfonohydrazide 在 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到1-isopropyl-4-(1-phenylvinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的磺酰hydr的氧化脱氧和脱硫内交叉偶联制备烯烃

  摘要：

  描述了在Pd催化下磺酰hydr的新型反应性，其中SO 2和N 2被正式挤出，以提供表观内部偶联反应的产物。该反应对碳环和杂环芳族前体均有效。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01494

文献信息

• Solvolysis of 1-(p-cyclopropylphenyl)- and 1-(p-isopropylphenyl)-1-arylethyl chlorides. Test of the tool of increasing electron demand to systems with relatively small electronic response
  作者：Herbert C. Brown、M. Ravindranathan

  DOI：10.1021/ja00843a047

  日期：1975.5
• The Influence of Substituents on the Course of Addition of Maleic Anhydride to Diarylethylenes
  作者：Felix Bergmann、Jacob Szmuszkowicz

  DOI：10.1021/ja01188a032

  日期：1948.8
• β,β-Diarylacrylic Acids.¹ I. Synthesis and Properties of Symmetrical and Unsymmetrical β,β-Diarylacrylic Acids.
  作者：Felix Bergmann、Moshe Weizmann、Elchanan Dimant、Josef Patai、Jacob Szmuskowicz

  DOI：10.1021/ja01184a091

  日期：1948.4
• Olefin Preparation via Palladium-Catalyzed Oxidative De-Azotative and De-Sulfitative Internal Cross-Coupling of Sulfonylhydrazones
  作者：Hongyu Tan、Ioannis Houpis、Renmao Liu、Youchu Wang、Zhilong Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01494

  日期：2015.7.17

  A novel reactivity of sulfonylhydrazones under Pd catalysis is described, where SO2 and N2 are formally extruded to afford the product of an apparent internal coupling reaction. The reaction is effective with both carbocyclic and heterocyclic aromatic precursors.

  描述了在Pd催化下磺酰hydr的新型反应性，其中SO 2和N 2被正式挤出，以提供表观内部偶联反应的产物。该反应对碳环和杂环芳族前体均有效。