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二乙酸[(R)-(+)-2,2-二(二对甲苯膦酰)-1,1-联萘]钌(II) | 112065-78-8

中文名称
二乙酸[(R)-(+)-2,2-二(二对甲苯膦酰)-1,1-联萘]钌(II)
中文别名
[(R)-(+)-2,2'-双(二对甲苯基膦)-1,1'-联萘]钌二乙酸盐;二乙酰基[(S)-(-)-2,2'-双(二-P-苯基磷酰)-1,1'-联萘]钌
英文名称
diacetato[(S)-(-)-2,2′-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1′-binaphthyl]ruthenium(II)
英文别名
Ru(OCOCH3)2{(S)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl};Ru(OAc)2[(S)-tol-BINAP];(S)-Ru(OAc)2Tol-BINAP;Ru(OCOCH3)2((S)-tol-binap);[1-[2-bis(4-methylphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(4-methylphenyl)phosphane;ruthenium(2+);diacetate
二乙酸[(R)-(+)-2,2-二(二对甲苯膦酰)-1,1-联萘]钌(II)化学式
CAS
112065-78-8;114818-53-0;106681-15-6;116128-29-1
化学式
C52H46O4P2Ru
mdl
——
分子量
897.952
InChiKey
HXHQOYKBZFDKSM-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >100°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.92
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:0c343a79a116d1692aa232f7aca72697
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING A RUTHENIUM COMPLEX
    摘要:
    提供的是一种制备钌配合物的方法,包括以下步骤:将由通式(1)表示的钌化合物与由通式(2)表示的羧酸盐反应,其中通式(1)为:[RuX(L)(PP)]X,其中Ru代表钌原子;X代表卤素原子;L代表芳烃;PP代表光学活性双膦;通式(2)为:R1CO2M,其中M代表一价阳离子;R1代表从烷基、卤代烷基、苯基(可选地带有取代基)、1-氨基烷基和1-氨基-1-苯基烷基组成的群中选择的基团,以制备由通式(3)表示的钌配合物:Ru(OCOR1)2(PP),其中R1代表从烷基、卤代烷基、苯基(可选地带有取代基)、1-氨基烷基和1-氨基-1-苯基烷基组成的群中选择的基团;PP代表光学活性双膦。
    公开号:
    US20100076210A1
  • 作为试剂:
    描述:
    惕格酸二乙酸[(R)-(+)-2,2-二(二对甲苯膦酰)-1,1-联萘]钌(II)氢气 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下, 以 为溶剂, 25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 18.0h, 生成 2-甲基丁酸
    参考文献:
    名称:
    使用离子液体和超临界二氧化碳进行不对称氢化和催化剂回收。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja005718t
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文献信息

  • Takaya, Hidemasa; Ohta, Tetsuo; Mashima, Kazushi, Pure and Applied Chemistry, 1990, vol. 62, p. 1135 - 1138
    作者:Takaya, Hidemasa、Ohta, Tetsuo、Mashima, Kazushi、Noyori, Ryoji
    DOI:——
    日期:——
  • Ohta, Tetsuo; Takaya, Hidemasa; Noyori, Ryoji, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 3, p. 566 - 569
    作者:Ohta, Tetsuo、Takaya, Hidemasa、Noyori, Ryoji
    DOI:——
    日期:——
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