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二乙酸[(R)-(+)-2,2-二(二对甲苯膦酰)-1,1-联萘]钌(II)
二乙酸[(R)-(+)-2,2-二(二对甲苯膦酰)-1,1-联萘]钌(II) | 112065-78-8
物质功能分类
化学试剂
-
有机试剂
-
多环化合物
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
二乙酸[(R)-(+)-2,2-二(二对甲苯膦酰)-1,1-联萘]钌(II)
中文别名
[(R)-(+)-2,2'-双(二对甲苯基膦)-1,1'-联萘]钌二乙酸盐;二乙酰基[(S)-(-)-2,2'-双(二-P-苯基磷酰)-1,1'-联萘]钌
英文名称
diacetato[(S)-(-)-2,2′-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1′-binaphthyl]ruthenium(II)
英文别名
Ru(OCOCH3)2{(S)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl};Ru(OAc)
2
[(S)-tol-BINAP];(S)-Ru(OAc)2Tol-BINAP;Ru(OCOCH3)2((S)-tol-binap);[1-[2-bis(4-methylphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(4-methylphenyl)phosphane;ruthenium(2+);diacetate
CAS
112065-78-8;114818-53-0;106681-15-6;116128-29-1
化学式
C
52
H
46
O
4
P
2
Ru
mdl
——
分子量
897.952
InChiKey
HXHQOYKBZFDKSM-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
>100°C
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.92
重原子数:
59
可旋转键数:
7
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
80.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
安全信息
WGK Germany:
3
SDS
SDS:0c343a79a116d1692aa232f7aca72697
查看
反应信息
作为产物:
描述:
sodium acetate
、
氯[(S)-(-)-2,2-双(二对甲苯基膦基)-1,1-联萘](对伞花烃)钌(II)酰氯
以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
二乙酸[(R)-(+)-2,2-二(二对甲苯膦酰)-1,1-联萘]钌(II)
参考文献:
名称:
METHOD FOR PRODUCING A RUTHENIUM COMPLEX
摘要:
提供的是一种制备钌配合物的方法,包括以下步骤:将由通式(1)表示的钌化合物与由通式(2)表示的羧酸盐反应,其中通式(1)为:[RuX(L)(PP)]X,其中Ru代表钌原子;X代表卤素原子;L代表芳烃;PP代表光学活性双膦;通式(2)为:R1CO2M,其中M代表一价阳离子;R1代表从烷基、卤代烷基、苯基(可选地带有取代基)、1-氨基烷基和1-氨基-1-苯基烷基组成的群中选择的基团,以制备由通式(3)表示的钌配合物:Ru(OCOR1)2(PP),其中R1代表从烷基、卤代烷基、苯基(可选地带有取代基)、1-氨基烷基和1-氨基-1-苯基烷基组成的群中选择的基团;PP代表光学活性双膦。
公开号:
US20100076210A1
作为试剂:
描述:
惕格酸
在
二乙酸[(R)-(+)-2,2-二(二对甲苯膦酰)-1,1-联萘]钌(II)
、
氢气
、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下, 以
水
为溶剂, 25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 18.0h, 生成
2-甲基丁酸
参考文献:
名称:
使用离子液体和超临界二氧化碳进行不对称氢化和催化剂回收。
摘要:
DOI:
10.1021/ja005718t
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Takaya, Hidemasa; Ohta, Tetsuo; Mashima, Kazushi, Pure and Applied Chemistry, 1990, vol. 62, p. 1135 - 1138
作者:
Takaya, Hidemasa、Ohta, Tetsuo、Mashima, Kazushi、Noyori, Ryoji
DOI:
——
日期:
——
Ohta, Tetsuo; Takaya, Hidemasa; Noyori, Ryoji, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 3, p. 566 - 569
作者:
Ohta, Tetsuo、Takaya, Hidemasa、Noyori, Ryoji
DOI:
——
日期:
——
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