4-chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxy-5-(methylamino)benzamide | 90763-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxy-5-(methylamino)benzamide
• CAS: 90763-39-6
• 化学式: C₁₆H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 325.838
• InChiKey: DYCNQCYWOALWNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxy-5-(methylamino)benzamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-((氨基磺酰基)甲基氨基)-4-氯-N-((1-乙基-2-吡咯烷基)甲基)-2-甲氧基-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroleptic activity of N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxy-5-sulfonamidobenzamides

  摘要：

  A series of some novel N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]benzamides involving replacement of the sulfamoyl group in sulpiride with a sulfonamido group was synthesized and tested for dopamine receptor blockade. In comparison with sulpiride, several compounds were considerably more potent than sulpiride as dopamine receptor blockers. The structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00375a009
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-methoxy-5-nitrobenzoic acid 在 盐酸 、 tin 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 4-chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxy-5-(methylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroleptic activity of N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxy-5-sulfonamidobenzamides

  摘要：

  A series of some novel N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]benzamides involving replacement of the sulfamoyl group in sulpiride with a sulfonamido group was synthesized and tested for dopamine receptor blockade. In comparison with sulpiride, several compounds were considerably more potent than sulpiride as dopamine receptor blockers. The structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00375a009