1-Brom-2-phenylthiopropan | 38307-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Brom-2-phenylthiopropan
• 英文别名: 1-Bromopropan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 38307-66-3
• 化学式: C₉H₁₁BrS
• 分子量: 231.156
• InChiKey: YYSMWYNETDTEIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-2-phenylthiopropan 在 磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ((E)-1-Methyl-2-nitro-vinylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  NEWER ROUTE FOR THE SYNTHESIS OFβ-PHENYLTHIO,β-PHENYLSULFINYL ANDβ-PHENYLSULFONYL NITROETHYLENES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355185
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)-1-propanol 在 三溴化磷 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1-Brom-2-phenylthiopropan
  参考文献：
  名称：

  NEWER ROUTE FOR THE SYNTHESIS OFβ-PHENYLTHIO,β-PHENYLSULFINYL ANDβ-PHENYLSULFONYL NITROETHYLENES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355185

文献信息

• Iron(II) and Copper(I) Control the Total Regioselectivity in the Hydrobromination of Alkenes
  作者：Daniel A. Cruz、Victoria Sinka、Pedro de Armas、Hugo Sebastian Steingruber、Israel Fernández、Víctor S. Martín、Pedro O. Miranda、Juan I. Padrón

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02186

  日期：2021.8.6

  A new method that allows the complete control of the regioselectivity of the hydrobromination reaction of alkenes is described. Herein, we report a radical procedure with TMSBr and oxygen as common reagents, where the formation of the anti-Markovnikov product occurs in the presence of parts per million amounts of the Cu(I) species and the formation of the Markovnikov product occurs in the presence

  描述了一种可以完全控制烯烃氢溴化反应的区域选择性的新方法。在此，我们报告了一种使用 TMSBr 和氧作为常用试剂的自由基过程，其中在存在百万分之几的 Cu(I) 物种的情况下，反马尔可夫尼科夫产物的形成发生，而马尔可夫尼科夫产物的形成发生在存在 30 mol% 的溴化铁 (II)。密度泛函理论计算结合福井的激进磁化率支持获得的结果。
• Stereochemistry of free-radical eliminations on .beta.-phenylsulfonyl radicals
  作者：Thomas E. Boothe、Joseph L. Greene、Philip B. Shevlin

  DOI：10.1021/jo01293a006

  日期：1980.2
• The production of episulfonium complexes from propylene and the regioselectivity of their reactions with nucleophiles
  作者：A. S. Gybin、M. Z. Krimer、V. A. Smit、V. S. Bogdanov、�. A. Vorob'eva

  DOI：10.1007/bf00924824

  日期：1979.3
• NEWER ROUTE FOR THE SYNTHESIS OF<i>β</i>-PHENYLTHIO,<i>β</i>-PHENYLSULFINYL AND<i>β</i>-PHENYLSULFONYL NITROETHYLENES
  作者：V. Ramamoorthy、S. Sivasubramanian、S. Muthusubramanian

  DOI：10.1080/00304949709355185

  日期：1997.4