3-甲基戊烷-2-胺 | 35399-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲基戊烷-2-胺
• 英文名称: 1,2-dimethylbutyl amine
• 英文别名: 2-amino-3-methylpentane；1,2-dimethyl-butylamine；2-Amino-3-methyl-pentan；1,2-Dimethyl-butylamin；1,2-Dimethylbutylamin；3-Methylpentan-2-amine
• CAS: 35399-81-6
• 化学式: C₆H₁₅N
• mdl: MFCD00025561
• 分子量: 101.192
• InChiKey: ZFAGOADKDXXTSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -40.7°C (estimate)
• 沸点：
  119.64°C (estimate)
• 密度：
  0.7500

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基戊烷-2-胺 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (1,2-Dimethyl-butyl)-sulfamic acid
  参考文献：
  名称：

  Nofre,C.; Pautet,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 686 - 688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-戊酮 在 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 3-甲基戊烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  使用氧化还原中性双酶级联反应对仲醇进行不对称胺化反应

  摘要：

  需要从简单的非手性化合物合成光学纯分子的多酶级联方法。在此，通过使用醇脱氢酶和新开发的胺脱氢酶成功构建了外消旋仲醇不对称胺化为相应手性胺的辅因子自足级联方案。两种酶的相容性和相同的辅因子依赖性导致在单罐合成中形成了巧妙的原位辅因子回收系统。人工氧化还原-中性级联过程使外消旋仲醇转化为对映体纯胺，具有相当大的转化率（高达94％），对映体过量超过99％，而仅以氨为代价。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500785

文献信息

• Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative
  申请人：Matsushima Tomohiro

  公开号：US20050277652A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents C 1-6 alkyl or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents C 1-6 alkyl or the like; V 1 represents oxygen or the like; V 2 represents oxygen or sulfur; W represents —NH— or the like; X represents —CH═, nitrogen or the like; and Y represents oxygen or the like.]

  以下化合物的分子式，其盐或前述水合物具有出色的肝细胞生长因子受体（HGFR）抑制活性，并表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和抑制癌转移活性。 [R 1 代表C 1-6 烷基或类似物；R 2 和R 3 代表氢；R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、C 1-6 烷基或类似物；R 8 代表氢或类似物；R 9 代表C 1-6 烷基或类似物；V 1 代表氧或类似物；V 2 代表氧或硫；W代表—NH—或类似物；X代表—CH═、氮或类似物；Y代表氧或类似物。]
• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• Nitrilase from rhodococcus rhodochrous ncimb 11216
  申请人：——

  公开号：US20030157672A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The invention relates to nucleic acid sequences which code for a polypeptide having nitrilase activity, to nucleic acid constructs comprising the nucleic acid sequences, and to vectors comprising the nucleic acid sequences or the nucleic acid constructs. The invention further relates to amino acid sequences which are encoded by the nucleic acid sequences, and to microorganisms comprising the nucleic acid sequences, the nucleic acid constructs or vectors comprising the nucleic acid sequences or the nucleic acid constructs. The invention additionally relates to an enzymatic process for preparing carboxylic acids from the corresponding nitrites.

  这项发明涉及编码具有腈酶活性的多肽的核酸序列，包括包含该核酸序列的核酸构建物，以及包含该核酸序列或核酸构建物的载体。该发明还涉及由该核酸序列编码的氨基酸序列，以及包含该核酸序列、核酸构建物或包含该核酸序列或核酸构建物的载体的微生物。此外，该发明还涉及一种从相应的亚硝酸盐制备羧酸的酶法过程。
• PYRIDINE-3-CARBOXYAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kitamura Takahiro

  公开号：US20110237590A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  To provide a novel JAK3 inhibitor that is useful as a preventive and/or therapeutic agent for rejection and graft versus host disease (GvHD) in organ transplantation, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, Sjögren syndrome, Behcet's disease, type I diabetes mellitus, autoimmune thyroiditis, idiopathic thrombocytopenic purpura, ulcerative colitis, Crohn's disease, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, eczema, psoriasis, allergic conjunctivitis, uveitis, cancer, leukemia and the like. The pyridine-3-carboxyamide derivative represented by the general formula (1): or its salt or a solvate thereof.

  提供一种新型JAK3抑制剂，可用作器官移植中的预防和/或治疗剂，以及风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、干燥综合征、贝赫切特病、I型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎、特发性血小板减少性紫癜、溃疡性结肠炎、克罗恩病、哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、牛皮癣、过敏性结膜炎、葡萄膜炎、白血病等疾病的预防和治疗。通式（1）所代表的吡啶-3-羧酰胺衍生物： 或其盐或溶剂化合物。