N-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethyl]sulfonylcyclopentanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethyl]sulfonylcyclopentanecarboxamide
• 化学式: C₁₀H₁₁F₈NO₄S
• 分子量: 393.255
• InChiKey: ZNZPZYSVLSJYGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 、 1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)乙烷磺酰基叠氮化物 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以94%的产率得到N-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethyl]sulfonylcyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  氟烷磺酰基叠氮化物与三甲基甲硅烷基烯醇醚的反应

  摘要：

  全（聚）氟代烷烃磺酰基叠氮化物R f SO 2 N 3与三甲基甲硅烷基烯醇醚RCHC（H）OSiMe 3（R 1 = t -Bu，Ph）的反应得到α-[ N-（氟代烷烃磺酰基）]氨基酮RC （O）CH 2 NHSO 2 R f的产率很高。环类似物1-环己烯基三甲基甲硅烷基醚与叠氮化物反应，生成一碳环缩合产物N-氟烷烃磺酰基环戊烷羧酰胺，cC 5 H 11 CONHSO 2 R f。然而，在1-环辛烯基三甲基甲硅烷基醚的情况下，获得了两种产物α-[ N-（氟代烷烃磺酰基）胺环辛酮和cC 7 H 13 CONHSO 2 R f。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00009-3

文献信息

• Reactions of fluoroalkanesulfonyl azides with trimethylsilyl enol ethers
  作者：Yong Xu、Guolin Xu、Shizheng Zhu、Guangyu Zhu、Yisi Jia、Qichen Huang

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00009-3

  日期：1999.6

  Reactions of per(poly)-fluoroalkanesulfonyl azides RfSO2N3 with trimethylsilyl enol ethers RCHC(H)OSiMe3 (R1=t-Bu, Ph) afforded α-[N-(fluoroalkanesulfonyl)]amino ketones RC(O)CH2NHSO2Rf in good yields. The cycloanalog 1-cyclohexenyl trimethylsilyl ether reacted with the azides to give one-carbon ring-contracted product N-fluoroalkanesulfonyl cyclopentanecarboxamides, c-C5H11CONHSO2Rf. In the case

  全（聚）氟代烷烃磺酰基叠氮化物R f SO 2 N 3与三甲基甲硅烷基烯醇醚RCHC（H）OSiMe 3（R 1 = t -Bu，Ph）的反应得到α-[ N-（氟代烷烃磺酰基）]氨基酮RC （O）CH 2 NHSO 2 R f的产率很高。环类似物1-环己烯基三甲基甲硅烷基醚与叠氮化物反应，生成一碳环缩合产物N-氟烷烃磺酰基环戊烷羧酰胺，cC 5 H 11 CONHSO 2 R f。然而，在1-环辛烯基三甲基甲硅烷基醚的情况下，获得了两种产物α-[ N-（氟代烷烃磺酰基）胺环辛酮和cC 7 H 13 CONHSO 2 R f。