(2S,4S)-4-氟吡咯烷-2-甲腈盐酸盐 | 426844-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2S,4S)-4-氟吡咯烷-2-甲腈盐酸盐
• 英文名称: (2S,4S)-4-fluoropyrrolidine-2-nitrile hydrochloride
• 英文别名: (2S,4S)-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride；(2S,4S)-2-cyano-4-fluoropyrrolidine hydrochloride；(2S,4S)-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 426844-77-1
• 化学式: C₅H₇FN₂*ClH
• 分子量: 150.583
• InChiKey: OLZBUMFLINUMEV-FHAQVOQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-氟吡咯烷-2-甲腈盐酸盐 以60的产率得到(2S,4S)-1-(2-氯乙酰基)-4-氟吡咯烷-2-腈
  参考文献：
  名称：

  DICYCLOAZAALKANE DERIVATES, PREPARATION PROCESSES AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新的二环氮杂烷衍生物，其通式表示为（I），以及包含它们的制备方法、药物组合物以及用于治疗特别是二肽基肽酶抑制剂（DPP-IV）的用途，其中通式（I）的每个取代基如规范中所定义。

  公开号：

  EP2246347A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-(2S,4S)-2-氰-4-氟吡咯烷 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,4S)-4-氟吡咯烷-2-甲腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  有效的1-（2-取代-氨基乙酰基）-4-氟-2-氰基吡咯烷二肽基肽酶IV抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  作为用于治疗2型糖尿病的潜在药物，二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂已引起人们的关注，因为它们可防止胰高血糖素样肽1（GLP-1）降解并延长其作用时间。我们之前曾报道过2-氰基-4-氟吡咯烷类可作为有效的DPP-IV抑制剂，并且已经在吡咯烷的1位上进行修饰以获得更有用的抑制剂。发现L-叔丁基甘氨酸衍生物是稳定且有效的DPP-IV抑制剂，其在体内表现出降低葡萄糖的作用。在这里，我们报告上述衍生物的合成和生物学数据。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1110
• 作为试剂：
  描述：

  [(3S,1R)S-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl-N-BOC-amino]-acetic acid 、 (2S,4S)-4-氟吡咯烷-2-甲腈盐酸盐 在 (2S,4S)-4-氟吡咯烷-2-甲腈盐酸盐 作用下， 生成 (2S,4S)-1-{2-[(3S,1R)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentyl-N-BOC-amino]acetyl}-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008001195A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES FOR GPR119 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE AGONISTES DE GPR119
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2013187646A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to novel piperidine derivatives, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for preparing the compound; and pharmaceutical compositions comprising the compound. The novel piperidine derivatives, according to the present invention, having an effect as GPR119 agonist can be used for treatment of metabolic disorders, including diabetes mellitus (especially type II) and related disorders.

  本发明涉及新型哌啶衍生物，其立体异构体或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法；以及包含该化合物的药物组合物。根据本发明，具有GPR119激动剂作用的新型哌啶衍生物可用于治疗代谢性疾病，包括糖尿病（特别是II型）及相关疾病。
• [EN] METHODS FOR PREPARING FLUOROALKYL ARYLSULFINYL COMPOUNDS AND FLUORINATED COMPOUNDS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUOROALKYLE ARYLSULFINYLÉS ET COMPOSÉS FLUORÉS APPARENTÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010022001A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.

  揭示了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。公开了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。
• Therapeutic compounds
  申请人：Hulin Bernard

  公开号：US20050256310A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention provides compounds of formula (I), prodrugs and stereoisomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, prodrugs, and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , HET, n, Q, X, Y, and Z are as described herein; compositions thereof; and uses thereof in treating diabetic complications including diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic microangiopathy, and the like.

  该发明提供了式（I）的化合物，其前药和立体异构体，以及该化合物、前药和立体异构体的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、HET、n、Q、X、Y和Z如本文所述；它们的组合物；以及在治疗糖尿病并发症包括糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病微血管病变等方面的用途。
• [EN] NOVEL 4-FLUOROPYRROLIDINE-2-CARBONYL FLUORIDE COMPOUNDS AND THEIR PREPARATIVE METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX FLUORURES DE 4-FLUOROPYRROLIDINE-2-CARBONYLE ET LEURS MÉTHODES DE SYNTHÈSE
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010081014A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Novel 4-fluoropyrrolidine-2-carbonyl fluoride compounds as useful fluorinated intermediates are disclosed. Their preparative methods are also disclosed. Useful applications of the 4-fluoropyrrolidine-2-carbonyl fluorides are shown.

  本发明公开了4-氟吡咯烷-2-羰基氟化物化合物作为有用的氟代中间体。其制备方法也被公开。展示了4-氟吡咯烷-2-羰基氟化物的有用应用。
• Cyanopyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040072892A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A cyanopyrrolidine derivative represented by Formula (1): 1 [wherein R 1 is a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or R 1 and R 2 together form an oxo, a hydroxyimino group, an alkoxyimino group having 1 to 5 carbon atoms or an alkylidene group having 1 to 5 carbon atoms, R 3 and R 4 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or R 3 and R 4 together form an oxo, a hydroxyimino group, an alkoxyimino group having 1 to 5 carbon atoms or an alkylidene group having 1 to 5 carbon atoms, X is an oxygen atom or a sulfur atom, Y is —CR 5 R 6 — (wherein R 5 and R 6 are the same or different, and are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an optionally substituted alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms), or —CR 7 R 8 —CR 9 R 10 — (wherein R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are the same or different, and each a hydrogen atom, a halogen atom or an optionally substituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or R 7 and R 9 together with the carbon atom to which they are attached form an optionally substituted cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an optionally substituted cycloalkenyl group having 4 to 8 carbon atoms, an optionally substituted bicycloalkyl group having 5 to 10 carbon atoms, or an optionally substituted bicycloalkenyl group having 5 to 10 carbon atoms) and Z is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or Y and Z together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted cyclic amino group having 2 to 10 carbon atoms], or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种由式（1）表示的氰基吡咯烷衍生物：1［其中R1是卤素原子，羟基，具有1至5个碳原子的烷氧基或具有1至5个碳原子的烷基，R2是氢原子，卤素原子，羟基，具有1至5个碳原子的烷氧基或具有1至5个碳原子的烷基，或R1和R2一起形成氧代，羟肟基，具有1至5个碳原子的烷氧肟基或具有1至5个碳原子的烷基亚甲基，R3和R4分别是氢原子，卤素原子，羟基，具有1至5个碳原子的烷氧基或具有1至5个碳原子的烷基，或R3和R4一起形成氧代，羟肟基，具有1至5个碳原子的烷氧肟基或具有1至5个碳原子的烷基亚甲基，X是氧原子或硫原子，Y是- CR5R6-（其中R5和R6相同或不同，且均为氢原子，卤素原子，具有1至10个碳原子的可选取代烷基或具有2至10个碳原子的可选取代烯基），或-CR7R8-CR9R10-（其中R7，R8，R9和R10相同或不同，且均为氢原子，卤素原子或具有1至10个碳原子的可选取代烷基，或R7和R9与它们附着的碳原子一起形成具有3至8个碳原子的可选取代环烷基，具有4至8个碳原子的可选取代环烯基，具有5至10个碳原子的可选取代双环烷基或具有5至10个碳原子的可选取代双环烯基），Z是氢原子或具有1至10个碳原子的可选取代烷基，或Y和Z与它们附着的氮原子一起形成具有2至10个碳原子的可选取代环氨基，或其药学上可接受的盐。