3,3'-diphenyl-2H,2'H-4,4'-phenylmethanediyl-bis-isoxazol-5-one | 40051-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-diphenyl-2H,2'H-4,4'-phenylmethanediyl-bis-isoxazol-5-one
• 英文别名: 3,3'-diphenyl-2H,2'H-4,4'-phenylmethanediyl-bis-isoxazol-5-one；Phenyl-bis-(5-hydroxy-isoxazol-4-yl)-methan
• CAS: 40051-55-6
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 410.429
• InChiKey: QMARSUMFXGVTCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  92.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-4-(1-phenylmethylidene)-5-isoxazolone 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3'-diphenyl-2H,2'H-4,4'-phenylmethanediyl-bis-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-芳基亚甲基-3-苯基异恶唑酮和4-芳基亚甲基-1,3-二苯基吡唑啉酮与烯胺和亲核杂环的反应

  摘要：

  用烯胺（8），3-苯基异恶唑-5（4 H）-一（4），1,3-处理4-芳基亚甲基-3-苯基异恶唑酮（1）和4-芳基亚甲基-1,3-二苯基吡唑并酮（2）二苯基吡唑-5（4 H）-一（6）和2-苯基恶唑-5（4 H）-一（3）。将烯胺β-烷基化以得到1：1的加合物（9）和（10）。（1）与（6）的反应和（2）与（4）的反应得到对称的苄二烯基-异恶唑酮和-吡唑啉酮（7）。2-苯基恶唑-5（4 H）-与（1）转移，通过转移亚苄基得到4-亚苄基-2-苯基恶唑酮（5），与（2）分离为相应的1：1加合物（19）马尿酸乙酯衍生物（20）。

  DOI：

  10.1039/p19740001112