tert-butyl ((2S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-((2-methoxy-5-((5,6,7-trimethoxy-4-oxochroman-3-yl)methyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: tert-butyl ((2S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-((2-methoxy-5-((5,6,7-trimethoxy-4-oxochroman-3-yl)methyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[2-methoxy-5-[(5,6,7-trimethoxy-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl)methyl]anilino]-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₁H₄₆N₂O₁₀
• 分子量: 726.824
• InChiKey: BCWMYSCFOVBMIW-JFINJBMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-((2-methoxy-5-((5,6,7-trimethoxy-4-oxochroman-3-yl)methyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 以99%的产率得到tert-butyl (3-(4-hydroxyphenyl)-1-((2-methoxy-5-((5,6,7-trimethoxy-4-oxochroman-3-yl)methyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗血管生成同型异黄酮的光亲和探针的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  天然存在的异黄酮，cremastranone（1）可在体内和体外抑制血管生成。我们开发了一种类似物SH-11037（2），在人的视网膜微血管内皮细胞（HREC）中比cremastranone更有效，并能在动物模型中阻断新血管形成。尽管具有功效，但这些化合物的机理尚不完全清楚。在建立SAR的坚实基础并创建用于识别同异黄酮结合蛋白的靶标的新型化学工具的过程中，设计并合成了各种类型的光亲和探针，其中使用PEG接头在二异黄酮类化合物上将二苯甲酮和生物素连接到同异黄酮类化合物上。 C-3'或C-7位置。值得注意的是，光亲和探针连接在C-3'的酚基上

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.043
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 、 3-(3-amino-4-methoxybenzyl)-5,6,7-trimethoxychroman-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以72%的产率得到tert-butyl ((2S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-((2-methoxy-5-((5,6,7-trimethoxy-4-oxochroman-3-yl)methyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  抗血管生成同型异黄酮的光亲和探针的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  天然存在的异黄酮，cremastranone（1）可在体内和体外抑制血管生成。我们开发了一种类似物SH-11037（2），在人的视网膜微血管内皮细胞（HREC）中比cremastranone更有效，并能在动物模型中阻断新血管形成。尽管具有功效，但这些化合物的机理尚不完全清楚。在建立SAR的坚实基础并创建用于识别同异黄酮结合蛋白的靶标的新型化学工具的过程中，设计并合成了各种类型的光亲和探针，其中使用PEG接头在二异黄酮类化合物上将二苯甲酮和生物素连接到同异黄酮类化合物上。 C-3'或C-7位置。值得注意的是，光亲和探针连接在C-3'的酚基上

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.043

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of photoaffinity probes of antiangiogenic homoisoflavonoids
  作者：Bit Lee、Wei Sun、Hyungjun Lee、Halesha Basavarajappa、Rania S. Sulaiman、Kamakshi Sishtla、Xiang Fei、Timothy W. Corson、Seung-Yong Seo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.043

  日期：2016.9

  a strong foundation of SAR and creating a novel chemical tool for target identification of homoisoflavonoid-binding proteins, various types of photoaffinity probes were designed and synthesized in which benzophenone and biotin were attached to homoisoflavanonoids using PEG linkers on either the C-3' or C-7 position. Notably, the photoaffinity probes linking on the phenol group of the C-3' position

  天然存在的异黄酮，cremastranone（1）可在体内和体外抑制血管生成。我们开发了一种类似物SH-11037（2），在人的视网膜微血管内皮细胞（HREC）中比cremastranone更有效，并能在动物模型中阻断新血管形成。尽管具有功效，但这些化合物的机理尚不完全清楚。在建立SAR的坚实基础并创建用于识别同异黄酮结合蛋白的靶标的新型化学工具的过程中，设计并合成了各种类型的光亲和探针，其中使用PEG接头在二异黄酮类化合物上将二苯甲酮和生物素连接到同异黄酮类化合物上。 C-3'或C-7位置。值得注意的是，光亲和探针连接在C-3'的酚基上