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1,7-Bis[3-(1,1-dimethylethyl)-5-formyl-4-hydroxyphenyl] heptanedioate | 454423-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-Bis[3-(1,1-dimethylethyl)-5-formyl-4-hydroxyphenyl] heptanedioate
英文别名
bis(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl) heptanedioate
1,7-Bis[3-(1,1-dimethylethyl)-5-formyl-4-hydroxyphenyl] heptanedioate化学式
CAS
454423-39-3
化学式
C29H36O8
mdl
——
分子量
512.6
InChiKey
KRHOPGVYXLJYQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-Bis[3-(1,1-dimethylethyl)-5-formyl-4-hydroxyphenyl] heptanedioate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    ALKOXYLATION PROCESSES AND CATALYSTS THEREFOR
    摘要:
    本发明揭示了一种在寡聚席夫碱金属配合物催化剂存在下,将烯烃氧化物与2-甲氧基-1-丙醇(PM1)接触的过程。此外,本发明还揭示了一种涉及使用寡聚席夫碱金属配合物作为催化剂,将烯烃氧化物与烷基醇接触的过程。此外,还揭示了可用作催化剂的新型组合物,用于涉及将烷基醇与烯烃氧化物接触的过程。
    公开号:
    US20110301323A1
  • 作为产物:
    描述:
    庚二酸3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛4-二甲氨基吡啶N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以99%的产率得到1,7-Bis[3-(1,1-dimethylethyl)-5-formyl-4-hydroxyphenyl] heptanedioate
    参考文献:
    名称:
    一种用于不对称环氧化物开环反应的实用的低聚[(salen)Co]催化剂。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1374::aid-anie1374>3.0.co;2-8
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文献信息

  • Highly active oligomeric Co(salen) catalysts for the asymmetric synthesis of α-aryloxy or α-alkoxy alcohols via kinetic resolution of terminal epoxides
    作者:Xunjin Zhu、Krishnan Venkatasubbaiah、Marcus Weck、Christopher W. Jones
    DOI:10.1016/j.molcata.2010.06.015
    日期:2010.8.17
    alcohols. The catalyst is compared to other dimeric, oligomeric and monomeric Co(salen) complexes including a pimelate-linked macrocyclic Co(salen) catalyst and a dimeric Co(salen) catalyst referred to as a bisalen. The catalysts that contain multiple Co(salen) units within a single molecular framework allow for substantial decreases in catalyst loading compared with the monomeric catalyst. The cyclooctene-based
    在最活跃的末端环氧化物水解动力学拆分(HKR)催化剂中,通过Salen官能化环辛烯单体的扩环易位低聚反应制备的Co(salen)大环混合物被用作环的催化剂,使用脂族醇或酚作为亲核试剂打开环氧化物,导致光学活性的α-芳氧基醇或α-烷氧基醇直接合成。将该催化剂与其他二聚,低聚和单体的Co(salen)配合物进行比较,其中包括庚二酸酯连接的大环Co(salen)催化剂和称为Bialen的二聚Co(salen)催化剂。与单体催化剂相比,在单个分子框架内包含多个Co(salen)单元的催化剂可大大降低催化剂的负载量。基于环辛烯的Co(salen)大环催化剂在以酚为亲核剂的末端环氧化物的开环中具有良好的活性和对映选择性,相对于许多文献催化剂而言,其周转频率提高了。环辛烯基Co(salen)大环催化剂和双芳烃催化剂在(±)1,2-环氧己烷与甲醇的不对称开环中表现出最强的活性,优于其他测试的催化剂。Co(
  • EPOXY RESIN PRODUCTION
    申请人:Carlberg Philip J.
    公开号:US20110301366A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    A process comprising contacting a polyhydric phenol or a polyaliphatic alcohol with an epihalohydrin in the presence of a catalyst comprising a Schiff base metal complex is disclosed.
    公开了一种过程,包括在Schiff碱金属配合物催化剂的存在下,将多羟基酚或多元醇与环氧卤代丙烷接触。
  • ALKOXYLATION PROCESSES AND CATALYSTS THERFOR
    申请人:Arrowood Tina L.
    公开号:US20120035383A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    A process of contacting an alkylene oxide with 2-methoxy-1-propanol (PM1) in the presence of an oligomeric Schiff base metal complex catalyst is disclosed. Further, a process involving contacting an alkylene oxide with an alkyl alcohol using an oligomeric Schiff base metal complex as a catalyst is also disclosed. Additionally, novel compositions which can be used as catalysts in processes involving the contacting of an alkyl alcohol with an alkylene oxide are also disclosed.
  • US8748336B2
    申请人:——
    公开号:US8748336B2
    公开(公告)日:2014-06-10
  • US8835348B2
    申请人:——
    公开号:US8835348B2
    公开(公告)日:2014-09-16
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